1-(4-Methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-ylamino)ethanone | 722474-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-ylamino)ethanone
• CAS: 722474-14-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: MFFGYWRXOCCAPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-ylamino)ethanone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 22.0h， 以78%的产率得到(4-methoxyphenyl)(naphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过CH键功能化形成双CS键：由N-取代的芳基胺和元素硫合成苯并噻唑和萘并[2,1-d]噻唑

  摘要：

  在无金属条件下开发了一种新颖，原子经济，环保的方法，该方法可从N-取代的芳基胺和元素硫合成2-取代的苯并噻唑和2-取代的萘并[2,1-d]噻唑。该反应经历了通过CH键官能化形成双CS键的过程。

  DOI：

  10.1039/c7cc07366f
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-ylamino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过CH键功能化形成双CS键：由N-取代的芳基胺和元素硫合成苯并噻唑和萘并[2,1-d]噻唑

  摘要：

  在无金属条件下开发了一种新颖，原子经济，环保的方法，该方法可从N-取代的芳基胺和元素硫合成2-取代的苯并噻唑和2-取代的萘并[2,1-d]噻唑。该反应经历了通过CH键官能化形成双CS键的过程。

  DOI：

  10.1039/c7cc07366f