4-oxo-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]butanoic acid | 467231-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]butanoic acid
• CAS: 467231-40-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₄
• mdl: MFCD09805497
• 分子量: 262.185
• InChiKey: XKWLVILFEFVEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]butanoic acid 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 (S,S)-quinoxP 、 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(R)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ni催化芳族酮酸不对称氢化合成手性内酯

  摘要：

  开发了一种高效的 Ni 催化的芳族 γ- 和 δ- 酮酸不对称氢化，以高产率和优异的对映选择性（≤98% ee）提供了一系列 γ- 和 δ-芳基内酯。在 0.05 mol% 催化剂负载 (S/C = 2000) 的情况下，氢化可以在克级上顺利进行。该协议为获取在有机合成和制药行业具有重要潜在应用的手性内酯提供了一种有效且实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00608
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (4-(trifluoromethoxy)phenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-oxo-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amide Compound
  申请人：Ogino Masaki

  公开号：US20090048258A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra 2 and Ra 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及一种由公式（I）或（II）表示的化合物，其中环A是一个可选的取代环（该环不应为吡咯烷，哌啶和哌嗪），环B是一个可选的取代芳香环，环D是一个可选的取代环，R1和R2分别是氢原子或取代基，R3是氢原子或C1-6烷基，或者R3与环A连接形成非芳香环，环Aa是一个可选的取代芳香烃，Y是CH或N，Ra1是一个可选的取代烃基，Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基，或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1845081A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R3 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, or R3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra2 and Ra3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及由式 (I) 或 (II) 所代表的化合物 其中 环 A 是任选取代的环（该环不应是吡咯烷、哌啶和哌嗪）、 环 B 是任选取代的芳香环 环 D 是任选取代的环、 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基、 R3 是氢原子或 C1-6 烷基，或 R3 与环 A 键合形成非芳香环、 环 Aa 是任选取代的芳香烃，Y 是 CH 或 N、 Ra1 是任选取代的烃基，以及 Ra2 和 Ra3 各自独立地为氢原子或取代基、 或其盐。 本发明提供了一种具有 DGAT 抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由 DGAT 高表达或高活化引起的疾病或病理现象。
• Method for production of delta 1-pyrrolines
  申请人：——

  公开号：US20040147764A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  2,5-Bisaryl-&Dgr; 1 -pyrrolines of the formula (I) 1 in which Ar 1 and Ar 2 are as defined in the description can be prepared by reacting aroylpyrrolidinones of the formula (II) 2 in which Ar 1 and Ar 2 are as defined in the description with an acid, if appropriate in the presence of a diluent.

  2,5-二芳基-Dgr； 1 -式 (I) 的吡咯啉类化合物 1 其中 Ar 1 和 Ar 2 如说明中所定义 可通过以下方法制备 使式 (II) 的丙基吡咯烷酮反应 2 其中 氩 1 和 Ar 2 的定义 在有稀释剂存在的情况下，酌情与酸一起使用。
• 1-Alkyl-4-acylpiperazines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H₃ Receptor Antagonists
  作者：Florencio Zaragoza、Henrik Stephensen、Sanne M. Knudsen、Lone Pridal、Birgitte S. Wulff、Karin Rimvall

  DOI：10.1021/jm031028z

  日期：2004.5.1

  With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H-3 antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H-3 receptor. The most potent amides had antagonist potencies in the subnanomolar range.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,5-BISARYL-DELTA1-PYRROLINEN AUS AROYLPYRROLIDINONEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1379500A2

  公开（公告）日：2004-01-14