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(2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanide | 1081853-68-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanide
英文别名
——
(2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanide化学式
CAS
1081853-68-0
化学式
C17H12N4
mdl
——
分子量
272.309
InChiKey
QTWMGTHMTXKUDE-FXBPSFAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanideN,N-二异丙基乙胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BF2 配位偶氮化合物的可见光开关
    摘要:
    在这里,我们报告了 BF(2)-偶氮复合物的合成和表征,该复合物无需有害紫外线即可诱导异构化。偶氮基团与 BF(2) 的络合,加上 N=N π-电子的扩展共轭,增加了 n-π* 跃迁的能量,并引入了新的 π-非键 (π(nb)) 到 π * 主导可见区域的过渡。反式和顺式异构体分离良好的 π(nb)-π* 跃迁仅使用可见光即可实现系统的高效切换。络合还导致缓慢的顺式 → 反式热弛豫率 (t(1/2) = 12.5 h)。理论计算表明,可以使用不同的路易斯酸来调整可见光范围内的吸收带,
    DOI:
    10.1021/ja306030d
  • 作为产物:
    描述:
    2-(喹啉-2-基)乙腈苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.92h, 以75%的产率得到(2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    BF2 配位偶氮化合物的可见光开关
    摘要:
    在这里,我们报告了 BF(2)-偶氮复合物的合成和表征,该复合物无需有害紫外线即可诱导异构化。偶氮基团与 BF(2) 的络合,加上 N=N π-电子的扩展共轭,增加了 n-π* 跃迁的能量,并引入了新的 π-非键 (π(nb)) 到 π * 主导可见区域的过渡。反式和顺式异构体分离良好的 π(nb)-π* 跃迁仅使用可见光即可实现系统的高效切换。络合还导致缓慢的顺式 → 反式热弛豫率 (t(1/2) = 12.5 h)。理论计算表明,可以使用不同的路易斯酸来调整可见光范围内的吸收带,
    DOI:
    10.1021/ja306030d
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文献信息

  • Controlling the isomerization rate of Azo-BF2 switches using aggregation
    申请人:THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE
    公开号:US10239893B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    Provided herein are photochromic organic compounds of Formula I or Formula II, which are useful as molecular switches capable of being triggered via a cis/trans isomerization process. Methods of using the molecular switch compounds to form photopharmaceutical compounds that may be used to provide selective spatiotemporal activation of pharmaceutical agents are also disclosed.
    本文提供了式 I 或式 II 的光致变色有机化合物,它们可用作分子开关,能够通过顺式/反式异构化过程触发。此外,还公开了使用分子开关化合物形成光药用化合物的方法,这些光药用化合物可用于对药剂进行选择性时空活化。
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