(2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanide | 1081853-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanide
• CAS: 1081853-68-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: QTWMGTHMTXKUDE-FXBPSFAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BF2 配位偶氮化合物的可见光开关

  摘要：

  在这里，我们报告了 BF(2)-偶氮复合物的合成和表征，该复合物无需有害紫外线即可诱导异构化。偶氮基团与 BF(2) 的络合，加上 N=N π-电子的扩展共轭，增加了 n-π* 跃迁的能量，并引入了新的 π-非键 (π(nb)) 到 π * 主导可见区域的过渡。反式和顺式异构体分离良好的 π(nb)-π* 跃迁仅使用可见光即可实现系统的高效切换。络合还导致缓慢的顺式 → 反式热弛豫率 (t(1/2) = 12.5 h)。理论计算表明，可以使用不同的路易斯酸来调整可见光范围内的吸收带，

  DOI：

  10.1021/ja306030d
• 作为产物：
  描述：

  2-(喹啉-2-基)乙腈 、 苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 以75%的产率得到(2E)-N-anilinoquinoline-2-carboximidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  BF2 配位偶氮化合物的可见光开关

  摘要：

  在这里，我们报告了 BF(2)-偶氮复合物的合成和表征，该复合物无需有害紫外线即可诱导异构化。偶氮基团与 BF(2) 的络合，加上 N=N π-电子的扩展共轭，增加了 n-π* 跃迁的能量，并引入了新的 π-非键 (π(nb)) 到 π * 主导可见区域的过渡。反式和顺式异构体分离良好的 π(nb)-π* 跃迁仅使用可见光即可实现系统的高效切换。络合还导致缓慢的顺式 → 反式热弛豫率 (t(1/2) = 12.5 h)。理论计算表明，可以使用不同的路易斯酸来调整可见光范围内的吸收带，

  DOI：

  10.1021/ja306030d

文献信息

• Controlling the isomerization rate of Azo-BF2 switches using aggregation
  申请人：THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：US10239893B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Provided herein are photochromic organic compounds of Formula I or Formula II, which are useful as molecular switches capable of being triggered via a cis/trans isomerization process. Methods of using the molecular switch compounds to form photopharmaceutical compounds that may be used to provide selective spatiotemporal activation of pharmaceutical agents are also disclosed.

  本文提供了式 I 或式 II 的光致变色有机化合物，它们可用作分子开关，能够通过顺式/反式异构化过程触发。此外，还公开了使用分子开关化合物形成光药用化合物的方法，这些光药用化合物可用于对药剂进行选择性时空活化。
• Visible Light Switching of a BF₂-Coordinated Azo Compound
  作者：Yin Yang、Russell P. Hughes、Ivan Aprahamian

  DOI：10.1021/ja306030d

  日期：2012.9.19

  Here we report the synthesis and characterization of a BF(2)-azo complex that can be induced to isomerize without the need of deleterious UV light. The complexation of the azo group with BF(2), coupled with the extended conjugation of the N═N π-electrons, increases the energy of the n-π* transitions and introduces new π-nonbonding (π(nb)) to π* transitions that dominate the visible region. The well

  在这里，我们报告了 BF(2)-偶氮复合物的合成和表征，该复合物无需有害紫外线即可诱导异构化。偶氮基团与 BF(2) 的络合，加上 N=N π-电子的扩展共轭，增加了 n-π* 跃迁的能量，并引入了新的 π-非键 (π(nb)) 到 π * 主导可见区域的过渡。反式和顺式异构体分离良好的 π(nb)-π* 跃迁仅使用可见光即可实现系统的高效切换。络合还导致缓慢的顺式 → 反式热弛豫率 (t(1/2) = 12.5 h)。理论计算表明，可以使用不同的路易斯酸来调整可见光范围内的吸收带，