5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 866934-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-ylsulfanyl)oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 866934-18-1
• 化学式: C₃₈H₃₃NO₉S₂
• 分子量: 711.813
• InChiKey: YDROAHPQKWVBIX-SEJTURHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Glycosidation, and Hydrolytic Stability of Novel Glycosyl Thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300500176387
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Glycosidation, and Hydrolytic Stability of Novel Glycosyl Thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300500176387