1-(β-D-3,5-anhydro-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 3257-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(β-D-3,5-anhydro-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(1R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 3257-79-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: VYWNDNLBHZIUSF-CCXZUQQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(β-D-3,5-anhydro-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-(β-D-xylofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Miah, Anwar; Reese, Colin B.; Song, Quanlai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3277 - 3283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-脱水尿苷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到1-(β-D-3,5-anhydro-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2′,3′-Anhydrouridine

  摘要：

  先前未报道的标题化合物 4 很容易通过以下方法获得 处理 2,2α-脱水-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-尿嘧啶 1 在室温下用氢化钠在无水二甲亚砜中进行反应。

  DOI：

  10.1039/a608179g

文献信息

• 2′,3′-Anhydrouridine
  作者：Anwar Miah、Colin B. Reese、Quanlai Song

  DOI：10.1039/a608179g

  日期：——

  The previously unreported title compound 4 is readily obtained by treating 2,2′-anhydro-1-β-D-arabinofuranosyl- uracil 1 with sodium hydride in dry dimethyl sulfoxide at room temperature.

  先前未报道的标题化合物 4 很容易通过以下方法获得 处理 2,2α-脱水-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-尿嘧啶 1 在室温下用氢化钠在无水二甲亚砜中进行反应。
• Miah, Anwar; Reese, Colin B.; Song, Quanlai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3277 - 3283
  作者：Miah, Anwar、Reese, Colin B.、Song, Quanlai、Sturdy, Zoe、Neidle, Stephen、Simpson, Ian J.、Read, Martin、Rayner, Emma

  DOI：——

  日期：——