5-(5-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one | 1173095-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
• 英文别名: 12-[5-(6-Bromo-2-oxochromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraen-10-one
• CAS: 1173095-80-1
• 化学式: C₂₈H₂₃BrFN₅O₅
• 分子量: 608.424
• InChiKey: MITCXALFNYKBHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸氯 、 7-Fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-12-carbohydrazide 在 氨基磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以97%的产率得到5-(5-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射和常规加热条件下氨基磺酸催化一锅法合成2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  已发现氨基磺酸是在微波辐射和常规加热下通过将不同的香豆酰肼与各种香豆酰或喹啉酰氯缩合而一锅合成新型2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑的有效催化剂。该方法的一些优点是反应时间短，操作简便和产率高。J.杂环化​​学。（2009）

  DOI：

  10.1002/jhet.4