4-chloro-2-methyl-3-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]quinoline | 198017-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-3-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]quinoline
• CAS: 198017-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄S
• 分子量: 304.803
• InChiKey: OKVOFMPBOYILFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-3-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]quinoline 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4-氯-2,3-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431
• 作为产物：
  描述：

  3-[(diethylamino)methyl]-2-methylquinoline-4-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 4-chloro-2-methyl-3-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431