(5R,5aR)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,8-dihydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one | 199464-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (5R,5aR)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,8-dihydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
• CAS: 199464-34-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: HMOQGLNIZXPXJE-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5aR)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,8-dihydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4 ’-去甲去氧鬼臼毒素
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of 4′-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as novel tubulin and histone deacetylase dual inhibitors

  摘要：

  在这项研究中，我们设计并合成了一类4'-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物，作为微管-HDAC双抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra05508j
• 作为产物：
  描述：

  podophyllotoxin 在 碘代三甲硅烷 、 barium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5R,5aR)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,8-dihydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of 4′-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as novel tubulin and histone deacetylase dual inhibitors

  摘要：

  在这项研究中，我们设计并合成了一类4'-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物，作为微管-HDAC双抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra05508j

文献信息

• [EN] SYNTHESES OF PODOPHYLLOTOXIN FROM DESOXYPODOPHYLLOTOXIN<br/>[FR] TRANSFORMATION
  申请人：UNIV MONTFORT

  公开号：WO2004099216A3

  公开（公告）日：2004-12-23
• Design, synthesis and biological evaluation of 4′-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as novel tubulin and histone deacetylase dual inhibitors
  作者：Xuan Zhang、Jie Zhang、Mingbo Su、Yubo Zhou、Yi Chen、Jia Li、Wei Lu

  DOI：10.1039/c4ra05508j

  日期：——

  In this study, we have designed and synthesized a class of 4′-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as tubulin–HDAC dual inhibitors.

  在这项研究中，我们设计并合成了一类4'-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物，作为微管-HDAC双抑制剂。