(3S)-tert-butyl 3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate | 181517-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-tert-butyl 3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 3-amino-3-(pyridin-3-yl)propanoate；tert-butyl (3S)-3-amino-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 181517-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: CXAKFVVLZRZSGA-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3S)-tert-butyl 3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 1,4-环己二烯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S)-tert-butyl 3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-pyridyl-β-amino acid derivatives
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、David. J. Fox、Massimo Gianotti、Peter M. Kelly、Camille Pierres、Edward D. Savory、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b204653a

  日期：——

  The conjugate additions of homochiral lithium (R)-N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide to tert-butyl 3-(3-pyridyl)- and tert-butyl 3-(4-pyridyl)-prop-2-enoates proceed in 84% de, and after subsequent recrystallisation and oxidative N-deprotection furnish the (S)-3-(3-pyridyl)- and (S)-3-(4-pyridyl)-β-amino acid derivatives in 97% ee and 98% ee respectively. Conjugate additions of lithium N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide to tert-butyl 3-(2-pyridyl)prop-2-enoates proceed with low levels of diastereoselectivity unless the 3-(2-pyridyl) ring is substituted. Application of this methodology allows the asymmetric synthesis of (R)-tert-butyl 3-(2-chloro-3-methoxymethoxy-6-pyridyl)-3-aminopropanoate, the protected β-amino ester component of kedarcidin, in 97% ee.

  同手性的(R)-N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄基酰胺锂与 3-(3-吡啶基)-叔丁基和 3-(4-吡啶基)-丙-2-烯酸叔丁基酯的共轭加成反应以 84%de、然后经过重结晶和氧化 N-保护，得到 (S)-3-(3- 吡啶基)-和 (S)-3-(4- 吡啶基)-δ-氨基酸衍生物，ee 值分别为 97% 和 98%。除非 3-(2-吡啶基)环被取代，否则 N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄基酰胺锂与 3-(2-吡啶基)丙-2-烯酸叔丁酯的共轭加成具有较低的非对映选择性。应用这种方法可以不对称地合成(R)-3-(2-氯-3-甲氧基甲氧基-6-吡啶基)-3-氨基丙酸叔丁酯，即凯达西汀的受保护δ-氨基酯成分，ee值为97%。
• COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20140314669A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.

  本发明涉及新型含氟化合物、其制备方法、合成中间体、其作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描(PET)试剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地说，本发明涉及用于血栓成像的小分子非肽、高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。
• COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIb/IIIa AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  申请人：PIRAMAL IMAGING SA

  公开号：US20160137629A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.

  本发明涉及新型含氟化合物、其制备方法、合成中间体以及它们作为诊断试剂的用途，特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）试剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地，本发明涉及用于血栓成像的小分子非肽高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。
• US9345793B2
  申请人：——

  公开号：US9345793B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9744252B2
  申请人：——

  公开号：US9744252B2

  公开（公告）日：2017-08-29