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3,3-difluorobutan-1-ol | 858359-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-difluorobutan-1-ol
英文别名
——
3,3-difluorobutan-1-ol化学式
CAS
858359-36-1
化学式
C4H8F2O
mdl
MFCD28139365
分子量
110.104
InChiKey
FCLPSCFWTARLNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-difluorobutan-1-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,3-Difluorobutanal
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE
    摘要:
    本发明涉及2-氧代-1-咪唑烷基咪唑噻二唑衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2019011767A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二氟丁酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到3,3-difluorobutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE
    摘要:
    本发明涉及2-氧代-1-咪唑烷基咪唑噻二唑衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2019011767A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD
    公开号:WO2021176367A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    A compound of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)
    一种包括其药用可接受盐的I式化合物,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法被提出:(I)
  • [EN] 2-OXO-1,3-OXAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1,3-OXAZOLIDINYLE IMIDAZOTHIADIAZOLE
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2019011770A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present invention relates to 2-oxo-1,3-oxazolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代-1,3-噁唑啉基噻二唑烷酮衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:YASUMA TSUNEO
    公开号:US20120142714A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等疾病的药物,并具有优越的功效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
  • Bicyclic compound
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US08729102B2
    公开(公告)日:2014-05-20
    The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等药物,并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2012074126A9
    公开(公告)日:2013-06-06
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