ethyl 4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate | 1337988-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methylphenyl)-4-oxo-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1337988-27-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: GRBIVAHFTRAFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔苯甲酰胺 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅法从2-炔基苯甲酰胺中合成2,3-二取代-2,3-二氢-4-喹诺酮类药物

  摘要：

  简明和各种的高效合成反式- 2,3-二取代的-2,3-二氢-4-喹诺酮已经经由2- alkynylbenzamides，亲核加成醇的异氰酸酯中间体，分子间[串联霍夫曼型重排已实现2+ 2]-具有碳-碳三键和醛的环加成反应，以及氨基甲酸酯氮向α，β-不饱和酮的分子内氨基环化作用。

  DOI：

  10.1021/jo201636a

文献信息

• One-Pot Approach to 2,3-Disubstituted-2,3-dihydro-4-quinolones from 2-Alkynylbenzamides
  作者：Noriko Okamoto、Kei Takeda、Minoru Ishikura、Reiko Yanada

  DOI：10.1021/jo201636a

  日期：2011.11.4

  3-disubstituted-2,3-dihydro-4-quinolones have been achieved via tandem Hofmann-type rearrangement of 2-alkynylbenzamides, nucleophilic addition of alcohols to the isocyanate intermediates, intermolecular [2+2]-cycloaddition with carbon–carbon triple bonds and aldehydes, and intramolecular aminocyclization of nitrogen of carbamates to the α,β-unsaturated ketones.

  简明和各种的高效合成反式- 2,3-二取代的-2,3-二氢-4-喹诺酮已经经由2- alkynylbenzamides，亲核加成醇的异氰酸酯中间体，分子间[串联霍夫曼型重排已实现2+ 2]-具有碳-碳三键和醛的环加成反应，以及氨基甲酸酯氮向α，β-不饱和酮的分子内氨基环化作用。