| 869186-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 869186-39-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: FVAWZXODOZZMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到5-Allyl-3-benzyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的烯丙基叔丁基酯的环化反应：2,4-官能化丁烯内酯的一般合成

  摘要：

  AuCl 3可有效地催化烯丙基叔丁基酯成环丁烯醇内酯的环化反应。在各种2,4-二取代丁烯内酯的合成中证明了直接使用烯丙酸酯前体代替相应酸的优势。与使用强路易斯酸的常规方法相比，低催化剂负载量和适度的反应条件使该方法成为有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.084
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 在 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化的烯丙基叔丁基酯的环化反应：2,4-官能化丁烯内酯的一般合成

  摘要：

  AuCl 3可有效地催化烯丙基叔丁基酯成环丁烯醇内酯的环化反应。在各种2,4-二取代丁烯内酯的合成中证明了直接使用烯丙酸酯前体代替相应酸的优势。与使用强路易斯酸的常规方法相比，低催化剂负载量和适度的反应条件使该方法成为有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.084

文献信息

• Gold-catalyzed cyclization of tert-butyl allenoate: general synthesis of 2,4-functionalized butenolides
  作者：Ji-Eun Kang、Eun-Sun Lee、Sang-Il Park、Seunghoon Shin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.084

  日期：2005.10

  AuCl3 efficiently catalyzes cyclization of tert-butyl allenoates into γ-butenolides. Advantage of directly using allenic ester precursor instead of corresponding acid is demonstrated in the synthesis of a variety of 2,4-disubstituted butenolides. A low catalyst loading and mild reaction condition makes this process an attractive alternative over conventional methods using strong Lewis acids.

  AuCl 3可有效地催化烯丙基叔丁基酯成环丁烯醇内酯的环化反应。在各种2,4-二取代丁烯内酯的合成中证明了直接使用烯丙酸酯前体代替相应酸的优势。与使用强路易斯酸的常规方法相比，低催化剂负载量和适度的反应条件使该方法成为有吸引力的替代方法。