dimethyl 2-[[3-[4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-10-yl]methylamino]butanedioate | 345263-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[[3-[4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-10-yl]methylamino]butanedioate
• CAS: 345263-66-3
• 化学式: C₃₀H₂₇FN₄O₆
• 分子量: 558.566
• InChiKey: QZOPKQLEQTWWNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[[3-[4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-10-yl]methylamino]butanedioate 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-fluoro-12-(N-[dimethyl aspartyl]methyl)-11H, 12H, 14H-pyrrolo[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,7-annulated indoles and their applications in the studies of cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of a novel series of 1,7-annulated indolocarbazoles 2 and 16 is described. These compounds were found to be potent cyclin dependent kinase inhibitors with good antiproliferative activity against two human carcinoma cell lines. These inhibitors also arrested tumor cells at the G1 phase and inhibited pRb phosphorylation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.033
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 N-甲基吡咯烷酮 、 亚磷酸三苯酯 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dimethyl 2-[[3-[4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-10-yl]methylamino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,7-annulated indoles and their applications in the studies of cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of a novel series of 1,7-annulated indolocarbazoles 2 and 16 is described. These compounds were found to be potent cyclin dependent kinase inhibitors with good antiproliferative activity against two human carcinoma cell lines. These inhibitors also arrested tumor cells at the G1 phase and inhibited pRb phosphorylation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.033