7-acetylmethylenenorborn-2-ene | 790259-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-acetylmethylenenorborn-2-ene
• 英文别名: 1-(7-bicyclo[2.2.1]hept-2-enylidene)propan-2-one
• CAS: 790259-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: RZLREIMTNFCORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetylmethylenenorborn-2-ene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-(syn-7-(but-3-enyl)norborn-2-en-7-yl)-5-methylhex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Rearrangement Metathesis Approach toward the Synthesis of Cyclopenta- and Cyclohexa[c]indene Systems

  摘要：

  A highly efficient synthesis of angularly fused tricyclic enones, cyclopenta- and cyclohexa[c]indene skeletons, has been achieved by the tether-directed ring-rearrangement metathesis sequence starting with readily accessible norbornene derivatives bearing allyl and homoallyl groups at the bridging carbon.

  DOI：

  10.1021/ol048650l
• 作为产物：
  描述：

  双环[2,2,1]庚烯-7-酮 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到7-acetylmethylenenorborn-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Rearrangement Metathesis Approach toward the Synthesis of Cyclopenta- and Cyclohexa[c]indene Systems

  摘要：

  A highly efficient synthesis of angularly fused tricyclic enones, cyclopenta- and cyclohexa[c]indene skeletons, has been achieved by the tether-directed ring-rearrangement metathesis sequence starting with readily accessible norbornene derivatives bearing allyl and homoallyl groups at the bridging carbon.

  DOI：

  10.1021/ol048650l

文献信息

• A Ring-Rearrangement Metathesis Approach toward the Synthesis of Cyclopenta- and Cyclohexa[<i>c</i>]indene Systems
  作者：Jeremy Holtsclaw、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/ol048650l

  日期：2004.10.1

  A highly efficient synthesis of angularly fused tricyclic enones, cyclopenta- and cyclohexa[c]indene skeletons, has been achieved by the tether-directed ring-rearrangement metathesis sequence starting with readily accessible norbornene derivatives bearing allyl and homoallyl groups at the bridging carbon.