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ethyl 1-benzyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 116195-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-benzyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-benzyl-5-phenyl-2,3-dihydropyrrole-4-carboxylate
ethyl 1-benzyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
116195-44-9
化学式
C20H21NO2
mdl
——
分子量
307.392
InChiKey
LYKICEBNINDZDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄胺苯甲酸 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl 1-benzyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸将氨基重氮酸酯与醛催化环化成3-羧酸酯-N-杂环。
    摘要:
    描述了布朗斯台德酸与醛对氨基重氮酯的环化。该反应具有广泛的底物通用性和官能团相容性,可提供范围广泛的含有不同官能团的5-7元3-羧酸盐-N-杂环。标题产物能够通过简单的官能团转化来进一步详述,以产生合成上有用的N-杂环。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02125
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文献信息

  • Heterocyclization of primary amines with highly activated cyclopropanes: a new route to isoretronecanol
    作者:J.P. Celerier、M. Haddad、D. Jacoby、G. Lhommet
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96923-5
    日期:——
    A synthesis of dihydropyrroles is reported via nucleophilic homoallylic addition of activated cyclopropanes, followed by intramolecular β-enaminoester formation.
    据报道,通过亲核均烯丙基加入活化的环丙烷,然后在分子内形成β-烯氨基酯,可以合成二氢吡咯。
  • 3-Aminopiperidine derivatives and related nitrogen containing heterocycles
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0436334B1
    公开(公告)日:1994-12-07
  • CELERIER, J. P.;HADDAD, M.;JACOBY, D.;LHOMMET, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6597-6600
    作者:CELERIER, J. P.、HADDAD, M.、JACOBY, D.、LHOMMET, G.
    DOI:——
    日期:——
  • US5232929A
    申请人:——
    公开号:US5232929A
    公开(公告)日:1993-08-03
  • US5332817A
    申请人:——
    公开号:US5332817A
    公开(公告)日:1994-07-26
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