5-甲氧基-6-甲基-4-嘧啶甲腈 | 114969-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-6-甲基-4-嘧啶甲腈
• 英文名称: 4-cyano-5-methoxy-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-Methoxy-6-methyl-pyrimidine-4-carbonitrile；5-Methoxy-6-methylpyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 114969-83-4
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: MCWNBBDNEDIPNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-6-甲基-4-嘧啶甲腈 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80 %的产率得到5-hydroxy-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WRN抑制剂药物模块5-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种WRN抑制剂药物模块5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸及其合成方法，该方法包含：步骤1，将氯代物转化成溴代物；步骤2，将步骤1所得的产物与氰化亚铜反应，使溴转化为氰基，生成对应的腈化物，作为羧基的前体；步骤3，使步骤2所得的产物经水解得到羧基结构，同时，甲氧基脱掉甲基，得到酚羟基，最终完成5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸的制备。本发明还公开了该方法合成的WRN抑制剂药物模块5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸。本发明的方法，在原料选择上摒弃了原有合成方法中所使用到的昂贵的钯催化剂及高压的一氧化碳，设计了原料廉价易得的合成方法，大大降低了目标分子的合成成本。

  公开号：

  CN117964558A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基嘧啶 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-甲氧基-6-甲基-4-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMANAKA, HIROSHI;SAKAMOTO, TAKAO;NISHIMURA, SUMIKO;SAGI, MATAICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3119-3126
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、SAKAMOTO, TAKAO、NISHIMURA, SUMIKO、SAGI, MATAICHI

  DOI：——

  日期：——