2,6-di-tert-butyl-4-(1-methyl-2,6-diphenylpyridinium-4-yl)benzenolate | 1497431-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(1-methyl-2,6-diphenylpyridinium-4-yl)benzenolate
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(1-methyl-2,6-diphenylpyridin-4-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-(1-methyl-2,6-diphenylpyridin-4-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1497431-81-8
• 化学式: C₃₂H₃₅NO
• 分子量: 449.636
• InChiKey: MCCKVNOULGGJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-262 °C(Solvent: Acetonitrile)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,6-diphenylpyrylium perchlorate 、 甲胺 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(1-methyl-2,6-diphenylpyridinium-4-yl)benzenolate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体Biaryls的超快激发态动力学：吡啶鎓和苯甲酸吡啶鎓的比较

  摘要：

  通过结合稳态溶剂化变色吸收，超快荧光以及可见光和红外瞬态的研究，研究了两种供体-受体联芳基的激发态动力学，这些芳基随受体，吡啶鎓或吡啶鎓部分的强度而不同。吸收光谱。苯酚吡啶鎓的负溶变色行为表明，永久性电偶极矩在S 1 ←S 0时经历减小激发，表明基态比激发态具有更多的两性离子特性。相比之下，苯酚吡啶鎓盐表现出弱正溶剂溶变色行为，与激发时偶极矩的小增加相对应，这意味着在激发时比基态具有更多的两性离子特性。因此，这两种化合物都位于具有相同极性基态和激发态的菁限制结构的不同侧。尽管存在这些差异，这两种分子在质上都表现出相似的激发态性质。它们的特点是荧光寿命很短，当溶剂粘度从0.4 cP变为11 cP时，荧光寿命从1 ps增加到20 ps。但是，两种化合物之间存在特征差异：吡喃鎓染料的激发态寿命较短，并且在某种程度上还取决于极性。可以用一个模型来解释光谱数据的集合，在该模型中，发射的Franck-

  DOI：

  10.1021/jp409646g

文献信息

• Ultrafast Excited-State Dynamics of Donor–Acceptor Biaryls: Comparison between Pyridinium and Pyrylium Phenolates
  作者：Romain Letrun、Marius Koch、Marina L. Dekhtyar、Vladimir V. Kurdyukov、Alexei I. Tolmachev、Wolfgang Rettig、Eric Vauthey

  DOI：10.1021/jp409646g

  日期：2013.12.12

  solvent viscosity. However, in this case, the kinetics for the pyrylium dye are slower than for the pyridinium dye and the polar solvent-induced acceleration is significantly stronger than in the excited state. This difference of kinetic behavior between the two compounds is a direct consequence of the change of the electronic structure from a normal to an overcritical merocyanine evidenced by steady-state

  通过结合稳态溶剂化变色吸收，超快荧光以及可见光和红外瞬态的研究，研究了两种供体-受体联芳基的激发态动力学，这些芳基随受体，吡啶鎓或吡啶鎓部分的强度而不同。吸收光谱。苯酚吡啶鎓的负溶变色行为表明，永久性电偶极矩在S 1 ←S 0时经历减小激发，表明基态比激发态具有更多的两性离子特性。相比之下，苯酚吡啶鎓盐表现出弱正溶剂溶变色行为，与激发时偶极矩的小增加相对应，这意味着在激发时比基态具有更多的两性离子特性。因此，这两种化合物都位于具有相同极性基态和激发态的菁限制结构的不同侧。尽管存在这些差异，这两种分子在质上都表现出相似的激发态性质。它们的特点是荧光寿命很短，当溶剂粘度从0.4 cP变为11 cP时，荧光寿命从1 ps增加到20 ps。但是，两种化合物之间存在特征差异：吡喃鎓染料的激发态寿命较短，并且在某种程度上还取决于极性。可以用一个模型来解释光谱数据的集合，在该模型中，发射的Franck-