1,5,9-Decatriin | 5726-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,5,9-Decatriin
• 英文别名: Decatriin-(1,5,9)；Deca-1,5,9-triyne
• CAS: 5726-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₀
• 分子量: 130.189
• InChiKey: PFZIVQJQUSGCGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  61-63 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,9-Decatriin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 Decatetraen-(3,5,7,9)-in-(1)
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Macrocyclic Compounds. XVIII.¹ The Prototropic Rearrangement of Linear 1,5-Diynes to Conjugated Polyen-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01468a031
• 作为产物：
  描述：

  1,10-bis(trimethylsilyl)-1,5,9-decatriyne 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到1,5,9-Decatriin
  参考文献：
  名称：

  15,9-三炔的热转化是（2 + 2 + 2]环加成还是[3.3]σ位移？

  摘要：

  不同地标记的1,5,9- decatriynes（气相pyrolyses 1）和1,5,9- cyclododecatriynes（2）进行了研究，以确定热异构化的可能的模式。条件在范围400-600 iocluded温度°，40-10的压力-4乇，并且接触时间CA 1毫秒至在15s.The标记模式1和2进行选择以能够区分直接分子内[炔烃单元的2 + 2 + 2]环加成形成芳族环（具有随后的重排的perbaps）和1,5-二炔部分的[3.3]σ移。同位素合成的方法（特别是13C）标记了三炔的设计并没有实现。通往5,6- 13 C 2 -1,5,9-癸三炔（1c）的路线使用了一种新方法，用于合成对称当量的炔烃，包括两个当量的烷基铜试剂和二碘乙炔-13 C 2。1,10-的合成13 C ^ 2 -1,5,9-cyclododecatriyne（2B）中的溶液来完成开始使用K 13 CN，拟订标

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87607-9

文献信息

• <b>Unsaturated Macrocyclic Compounds. XXV.¹ The Synthesis of Bisdehydro-[20]-annulene, [20]Annulene, Tridehydro-[30]annulene and [30]Annulene from 1,5,9-Decatriyne</b>
  作者：Franz. Sondheimer、Yehiel. Gaoni

  DOI：10.1021/ja00877a020

  日期：1962.9
• Dower, William V.; Vollhardt, K. Peter C., Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 9, p. 712
  作者：Dower, William V.、Vollhardt, K. Peter C.

  DOI：——

  日期：——
• UNSATURATED MACROCYCLIC COMPOUNDS. XX.¹ SYNTHESIS OF THREE COMPLETELY CONJUGATED TWENTY-MEMBERED RING CYCLIC SYSTEMS
  作者：Franz Sondheimer、Yehiel Gaoni

  DOI：10.1021/ja01466a064

  日期：1961.3
• DOWER, W. V.;VOLLHARDT, K. P. C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1873-1881
  作者：DOWER, W. V.、VOLLHARDT, K. P. C.

  DOI：——

  日期：——