[2(1R),2S,3S,5S,7S,9R,11R,13R]-16-diethylphosphono-2-(1-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexyl)-3,5,7,9,11,13-hexahydroxy-3:5,7:9,11:13-tris-O-(1-methylethylidine)-15-oxo-heptadecanoic acid | 198955-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [2(1R),2S,3S,5S,7S,9R,11R,13R]-16-diethylphosphono-2-(1-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexyl)-3,5,7,9,11,13-hexahydroxy-3:5,7:9,11:13-tris-O-(1-methylethylidine)-15-oxo-heptadecanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4S,6S)-6-[[(4S,6R)-6-[[(4R,6R)-6-(3-diethoxyphosphoryl-2-oxobutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]octanoic acid
• CAS: 198955-18-9
• 化学式: C₄₂H₇₉O₁₃PSi
• 分子量: 851.141
• InChiKey: SKHMBRIZHROYTQ-OIQOJJPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2(1R),2S,3S,5S,7S,9R,11R,13R]-16-diethylphosphono-2-(1-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexyl)-3,5,7,9,11,13-hexahydroxy-3:5,7:9,11:13-tris-O-(1-methylethylidine)-15-oxo-heptadecanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 非律平
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Filipin III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971916h
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-epoxy-1-octanol 在 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium diethylamide 、 氨 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 tin(ll) chloride 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [2(1R),2S,3S,5S,7S,9R,11R,13R]-16-diethylphosphono-2-(1-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexyl)-3,5,7,9,11,13-hexahydroxy-3:5,7:9,11:13-tris-O-(1-methylethylidine)-15-oxo-heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Filipin III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971916h

文献信息

• Total synthesis of filipin III
  作者：Timothy I Richardson、Scott D Rychnovsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00457-3

  日期：1999.7

  Filipin III (1), a polyene macrolide antibiotic, has been synthesized for the first time. The polyol chain was assembled using a stereoselective carbon-carbon bond forming strategy previously developed in our lab: a cyanohydrin acetonide alkylation and reductive decyanation sequence. The polyene segment was prepared from L-ascorbic acid. These two components were coupled using Yamaguchi's esterification

  首次合成了多烯大环内酯类抗生素Filipin III（1）。使用先前在我们实验室中开发的立体选择性碳-碳键形成策略组装多元醇链：氰醇丙酮丙酮化物烷基化和还原性脱氰序列。多烯链段由L-抗坏血酸制备。使用山口的酯化作用将这两个组分偶联，并通过分子内霍纳-埃蒙斯反应进行环化以形成三取代的烯烃。立体选择性还原，然后脱保护，得到菲林III。这种高度融合的菲律宾III方法代表了甲基戊烯大环内酯类抗生素的第一个全合成。
• Total Synthesis of Filipin III
  作者：Timothy I. Richardson、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ja971916h

  日期：1997.12.17