benzyl N-tert-butylcarbamodithioate | 28249-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-tert-butylcarbamodithioate
• CAS: 28249-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NS₂
• 分子量: 239.406
• InChiKey: KHIJENNSRZCTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 苄硫醇 在 碘化铵 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到benzyl N-tert-butylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  硫醇、硫化氢和异氰化物电化学多组分反应合成二硫代氨基甲酸S-烷基酯

  摘要：

  二硫代氨基甲酸盐的合成在许多生物医学和农业化学应用中极其重要，特别是杀菌剂的开发，但仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们成功开发了一种多组分反应方案，可在恒流条件下将H 2 S转化为S-烷基二硫代氨基甲酸酯。不需要额外的氧化剂或额外的催化剂，并且由于条件温和，反应显示出广泛的底物范围，包括各种硫醇或二硫化物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01017

文献信息

• Straightforward and Highly Efficient Catalyst-Free One-Pot Synthesis of Dithiocarbamates under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Fezzeh Aryanasab、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1021/ol0620141

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] A highly efficient and simple synthesis of dithiocarbamates is possible based on the one-pot reaction of amines, CS2, and alkyl halides without using a catalyst under solvent-free conditions. The mild reaction conditions, high yields, and broad scope of the reaction illustrate the good synthetic utility of this method. The reaction is a highly atom-economic process for production

  [结构：见正文]基于胺，CS2和烷基卤化物的一锅反应，在无溶剂条件下无需使用催化剂，即可高效且简单地合成二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件，高收率和广泛的反应范围说明了该方法的良好合成实用性。该反应是生产S-烷基硫代氨基甲酸酯的高度原子经济的方法，可成功地大量用于制药或农业化学工业。
• <i>S</i>-alkyl Dithiocarbamates Synthesis through Electrochemical Multicomponent Reaction of Thiols, Hydrogen Sulfide, and Isocyanides
  作者：Xiaoying Liu、Tian-cheng Cai、Mengxue Zhu、Yuxuan Liu、Jingjing Xia、Junyan Xie、Lixin Wen、Qing-Wen Gui、Yulong Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01017

  日期：2023.9.1

  challenge. In this work, we have successfully developed a multicomponent reaction protocol to convert H2S into S-alkyl dithiocarbamates under constant current conditions. No additional oxidants nor additional catalysts are required, and due to mild conditions, the reactions display a broad substrate scope, including varieties of thiols or disulfides.

  二硫代氨基甲酸盐的合成在许多生物医学和农业化学应用中极其重要，特别是杀菌剂的开发，但仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们成功开发了一种多组分反应方案，可在恒流条件下将H 2 S转化为S-烷基二硫代氨基甲酸酯。不需要额外的氧化剂或额外的催化剂，并且由于条件温和，反应显示出广泛的底物范围，包括各种硫醇或二硫化物。