5-甲氧基色胺盐酸盐 | 17107-33-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基色胺盐酸盐
• 中文别名: 5-甲氧色胺盐酸盐；3-(2-氨乙基)-5-甲氧盐酸；5-甲氧基色胺.盐酸盐
• 英文名称: 5-methoxytryptamine hydrochloride
• 英文别名: 5-methoxytryptamine；5-methoxytryptammonium chloride；2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride；hydron;2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine;chloride
• CAS: 17107-33-4；66-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 226.706
• InChiKey: TXVAYRSEKRMEIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

制备方法与用途

用途：原料及中间体，“褪黑素”的中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基色胺盐酸盐 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 褪黑素
  参考文献：
  名称：

  吲哚的亲电取代。的部分环化18. Ñ -acyltryptamines

  摘要：

  用三氟乙酸酐或五氟丙酸酐将N b-乙酰色胺8环化，可得到几乎定量的14和15型螺环二氢吲哚。反应的机制涉及通过环化本位在吲哚核的3-位-attack，以形成螺环3 ħ -indoles 12和13，其随后经历添加酸酐与的3 1,2-双键H-吲哚。通过转化3 H-吲哚-3-螺环戊烷16已确定了后者反应的一般性。和亚苄基苯胺18分别加入到酸酐加合物17a和19中。螺环二氢吲哚加合物14a，14b，15a，15b和17a被稀氨水迅速水解成羟基螺环二氢吲哚20a，20b，21a，21b和17b。

  DOI：

  10.1039/p19920000461
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉-1-酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-甲氧基色胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N6-取代的腺苷受体激动剂。合成和药理活性为有效的抗伤害感受药。

  摘要：

  合成了腺苷的新型N6-（吲哚-3-基）烷基衍生物。在结合研究和苯基苯醌诱导的扭体试验中评估了这些化合物的腺苷受体亲和力和抗伤害感受活性。这些类似物中的大多数表现出有效的镇痛活性而没有副作用。其中，化合物3c（UP 202-32）以特定方式与A1（Ki = 110 nM）和A2（Ki = 350 nM）腺苷受体结合，因为它不与许多其他受体（尤其是阿片样物质结合位点）相互作用。苯基苯醌试验（ED50 = 3.3 mg / kg口服）中的抗伤害感受活性被8-环戊基茶碱拮抗，表明腺苷能机制是该化合物观察到的镇痛作用的基础。

  DOI：

  10.1021/jm00051a007

文献信息

• New, highly potent and non-toxic, chromone inhibitors of the human breast cancer resistance protein ABCG2
  作者：Amanda do Rocio Andrade Pires、Florine Lecerf-Schmidt、Nathalie Guragossian、Jaqueline Pazinato、Gustavo Jabor Gozzi、Evelyn Winter、Glaucio Valdameri、Alexander Veale、Ahcène Boumendjel、Attilio Di Pietro、Basile Pérès

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.053

  日期：2016.10

  Breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2) is one of the major transporters involved in the efflux of anticancer compounds, contributing to multidrug resistance (MDR). Inhibition of ABCG2-mediated transport is then considered a promising strategy for overcoming MDR in tumors. We recently identified a chromone derivative, namely MBL-II-141 as a selective ABCG2 inhibitor, with relevant in vivo activity

  乳腺癌抗性蛋白（BCRP / ABCG2）是参与抗癌化合物外排的主要转运蛋白之一，有助于多药耐药性（MDR）。然后，认为抑制ABCG2介导的转运可克服肿瘤中的MDR。我们最近鉴定了一种色酮衍生物，即MBL-II-141，作为一种选择性ABCG2抑制剂，具有相关的体内活性。在这里，我们报告了MBL-II-141的药物代谢，目的是鉴定关键药效学元素，以设计更有效的选择性和无毒抑制剂。通过使用简单且负担得起的化学方法对MBL-II-141进行合理的结构修饰，我们获得了活性高且易于制备的ABCG2抑制剂。在研究的化合物中，衍生物4a，发现其效价比MBL-II-141强3倍。它与参考抑制剂Ko143类似地有效，但具有较低的固有细胞毒性优势，因此构成有史以来报道的显示出极高治疗率的最佳ABCG2抑制剂。
• Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：——

  公开号：US20030078282A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans

  具有通用公式(I)的新化合物，以及药物和兽药可接受的盐，其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义，以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
• Asymmetric Dearomatization of Indoles through a Michael/Friedel-Crafts-Type Cascade To Construct Polycyclic Spiroindolines
  作者：Xiaohu Zhao、Xiaohua Liu、Hongjiang Mei、Jing Guo、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201410814

  日期：2015.3.23

  through a cascade reaction between 2‐isocyanoethylindole and alkylidene malonates catalyzed by a chiral N,N′‐dioxide/MgII catalyst. Fused polycyclic indolines containing three stereocenters were afforded in good yields with excellent diastereo‐ and enantioselectivities through a Michael/Friedel–Crafts/Mannich cascade. When 2‐substituted 2‐isocyanoethylindoles were used, spiroindoline derivatives were obtained

  通过手性N，N'-二氧化物/ Mg II催化剂催化2-异氰基乙基吲哚和亚烷基丙二酸酯之间的级联反应，实现了吲哚的高效不对称脱芳香化。通过Michael / Friedel-Crafts / Mannich级联反应，可以很好地获得具有三个立体中心的熔融多环二氢吲哚，并具有出色的非对映异构和对映选择性。当使用2-取代的2-异氰基乙基吲哚时，螺二氢吲哚衍生物是通过Michael / Friedel-Crafts反应获得的。
• Compounds useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020099214A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  There is provided a compound of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of pruritus.

  提供了一个式I的化合物， 其中R1、R2、R3和Y的含义如描述中所示，在瘙痒的预防和治疗中有用。
• Lewis Acid Catalyzed Displacement of Trichloroacetimidates in the Synthesis of Functionalized Pyrroloindolines
  作者：Arijit A. Adhikari、John D. Chisholm

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02024

  日期：2016.8.19

  The pyrroloindoline core is found in many natural products. These structures often differ at the C3a position, which may be substituted with an oxygen, nitrogen, or sp3- or sp2-hybridized carbon. Utilizing a trichloroacetimidate leaving group, a diversity-oriented approach to these structures has been developed. The trichloroacetimidate intermediate allows for the rapid incorporation of anilines, alcohols

  吡咯并吲哚啉核心存在于许多天然产物中。这些结构通常在C3a位置不同，可以被氧，氮或sp 3-或sp 2-杂化碳取代。利用三氯乙酰胺基离去基团，已经开发了针对这些结构的面向多样性的方法。三氯乙酰亚氨酸酯中间体可以快速并入苯胺，醇，硫醇和碳亲核试剂。该方法用于合成阿丁丁胺和正式合成精神苦参碱。