3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-methylbenzofuran-2-yl)prop-2-en-1-one | 875578-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-methylbenzofuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-(6-methyl-1-benzofuran-2-yl)prop-2-en-1-one；3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-methyl-1-benzofuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 875578-63-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: FFTNSBRZBXSJTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-methylbenzofuran-2-yl)prop-2-en-1-one 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-1-(6-methylbenzofuran-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Y. Thirupathi; Reddy, P. Narsimha; Mannan, Abdul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1079 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-methylbenzofuran-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Y. Thirupathi; Reddy, P. Narsimha; Mannan, Abdul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1079 - 1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reddy, Y. Thirupathi; Reddy, P. Narsimha; Mannan, Abdul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1079 - 1083
  作者：Reddy, Y. Thirupathi、Reddy, P. Narsimha、Mannan, Abdul、Kumar, B. Sunil、Gururaj

  DOI：——

  日期：——