Dictyodendrillin-C | 117160-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Dictyodendrillin-C
• 英文别名: 3-(4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-5-hydroxy-5H-furan-2-one；4-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-hydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 117160-82-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: QYDWXTCUPFPZKZ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-((E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienyl)-furan-2-yl]-trimethyl-silane 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到Dictyodendrillin-C
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基丁烯内酯的区域特异性合成。取代的2-三甲基甲硅烷基呋喃的光敏氧化

  摘要：

  通过对2-三甲基甲硅烷基-呋喃衍生物进行光敏氧化来完成取代的γ-羟基丁烯内酯的区域特异性合成，并且还实现了在侧链具有三和四取代的烯烃的呋喃环的化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98769-0

文献信息

• Sponge-derived terpenoids and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030065025A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Compounds that are effective lipoxygenase inhibitors, and methods and pharmaceutical compositions for inhibiting lipoxygenases and for treatment of lipoxygenase-mediated conditions in humans and other subjects. The compounds, methods and pharmaceutical compositions utilize subersic terpenoids, jaspic terpenoids, igernellic terpenoids, hippospongic terpenoids, halicondric terpenoids, dictyodendric terpenoids, and/or heteronemic terpenoids, and synthetic derivatives or analogs thereof. Exemplary compounds include (−)-subersic acid, (+)-subersin, jaspaquinol, (−)-jaspic acid, igernellin, halisufate 7, and hipposulfate C and D, and derivatives thereof.

  有效抑制脂氧合酶的化合物，以及用于抑制脂氧合酶和治疗人类及其他受试者体内脂氧合酶介导的疾病的方法和药物组合物。这些化合物、方法和药物组合物利用了亚萜类、癸萜类、壬萜类、海马萜类、卤代庚萜类、双癸庚萜类和/或杂环庚萜类，以及它们的合成衍生物或类似物。示例化合物包括 (-)-subersic acid、(+)-subersin、jaspaquinol、(-)-jaspic acid、igernellin、halisufate 7 和 hipposulfate C 和 D 及其衍生物。
• US6750247B2
  申请人：——

  公开号：US6750247B2

  公开（公告）日：2004-06-15
• [EN] SPONGE-DERIVED TERPENOIDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] TERPENOIDES DERIVES DE L'EPONGE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2002096870A2

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds that are effective lipoxygenase inhibitors, and methods and pharmaceutical compositions for inhibiting lipoxygenases and for treatment of lipoxygenase-mediated conditions in humans and other subjects. The compounds, methods and pharmaceutical compositions utilize subersic terpenoids, jaspic terpenoids, igernellic terpenoids, hippospongic terpenoids, halicondric terpenoids, dictyodendric terpenoids, and/or heteronemic terpenoids, and synthetic derivatives or analogs thereof. Exemplary compounds include (-)-subersic acid, (+)-subersin, jaspaquinol, (-)-jaspic acid, igernellin, halisufate 7, and hipposulfate C and D, and derivatives thereof.
• Regiospecific synthesis of γ-hydroxybutenolide. Photosensitized oxygenation of substituted 2-trimethylsilylfuran
  作者：Shigeo Katsumura、Keiko Hori、Shinya Fujiwara、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98769-0

  日期：——

  Regiospecific synthesis of substituted γ-hydroxybutenolide was accomplished by photosensitized oxygenation of 2-trimethylsilyl-furan derivatives, and chemoselective oxidation of furan ring having tri- and tetra-substituted olefins in the side chain was also achieved.

  通过对2-三甲基甲硅烷基-呋喃衍生物进行光敏氧化来完成取代的γ-羟基丁烯内酯的区域特异性合成，并且还实现了在侧链具有三和四取代的烯烃的呋喃环的化学选择性氧化。