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5-甲氧羰基噻吩-2-乙酸 | 142667-06-9

中文名称
5-甲氧羰基噻吩-2-乙酸
中文别名
5-(甲氧羰基)噻吩-2-乙酸
英文名称
2-(5-(methoxycarbonyl)thiophen-2-yl)acetic acid
英文别名
2-(5-methoxycarbonylthiophen-2-yl)acetic acid
5-甲氧羰基噻吩-2-乙酸化学式
CAS
142667-06-9
化学式
C8H8O4S
mdl
——
分子量
200.215
InChiKey
FWGNSHYUHXVVHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368℃
  • 密度:
    1.387
  • 闪点:
    176℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:d49d7c9ec9e33aff7d69ea404c0d9b90
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2-carboxylate 153802-85-8 C9H10O4S 214.242
    —— 5-(carboxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid 23222-34-6 C7H6O4S 186.188
    —— methyl 5-(cyanomethyl)thiophene-2-carboxylate —— C8H7NO2S 181.215
    5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate 19432-69-0 C7H8O2S 156.205
    5-(溴甲基)-2-噻吩羧酸甲酯 5-bromomethyl-2-carbomethoxythiophene 108499-32-7 C7H7BrO2S 235.101
    5-甲基-2-噻吩甲酸 2-methylthiophene-5-carboxylic acid 1918-79-2 C6H6O2S 142.178

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    与抑制 β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶的还原叶酸载体相比,具有质子偶联叶酸转运蛋白和叶酸受体选择性的高效 6-取代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶噻吩酰基抗叶酸抑制剂的合成、生物学和抗肿瘤活性
    摘要:
    2-氨基-4-氧代-6-取代吡咯并[2,3- d ]与噻吩酰基侧链嘧啶抗叶酸剂(化合物1 - 3,分别地)被用于与化合物比较合成4,这个系列的前铅化合物。羟基乙炔-噻吩羧酸酯转化为噻吩-α-溴甲基酮并与 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶缩合得到18和19型的 6-取代吡咯并[2,3- d ]嘧啶化合物。与耦合升-谷氨酸二乙酯,随后皂化,得到1 - 3。化合物3选择性抑制表达叶酸受体 (FRs) α 或 β,或质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 的细胞增殖,包括 KB 和 IGROV1 人类肿瘤细胞,比4更有效。化合物3对 β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 的抑制作用强于4。两个3和4耗尽细胞ATP池。在具有 IGROV1 肿瘤的 SCID 小鼠中,3比4更有效。总的来说,我们的结果显示了3 种有效的抗肿瘤活性 在体外和体内,与 FRs 和 PCFT 对 RFC 的选择性膜转运和
    DOI:
    10.1021/jm200739e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
    摘要:
    本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂,包括这些GSNOR抑制剂的药物组合物,以及制备和使用这些药物的方法。
    公开号:
    WO2011100433A1
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文献信息

  • [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2015100363A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention provides hydroxamic acids of the formula described herein, that have activity toward inhibiting histone deacetylases, and in particular HDAC6. Also contemplated are pharmaceutical compositions and methods of use of an effective amount of the hydroxamic acid compounds provided, for treating a disease in a subject. In certain embodiments, the subject is afflicted with cancer, neurodegenerative disease, or HIV infection.
    本发明提供了本文中描述的具有对抑制组蛋白去乙酰化酶活性的羟肟酸,特别是HDAC6的羟肟酸。还考虑了含有有效量所述羟肟酸化合物的药物组合物和使用方法,用于治疗受试者的疾病。在某些实施例中,受试者患有癌症、神经退行性疾病或HIV感染。
  • Novel S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
    申请人:Sun Xicheng
    公开号:US20120289555A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.
    本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物,以及制备和使用这些药物的方法。
  • Selective HDAC6 inhibitors
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:US10626100B2
    公开(公告)日:2020-04-21
    The present invention provides a compound having the structure: wherein R1 is halogen, —NR5R6, —NR5—C(═O)—R6, —NH—C(═O)—OR7, —OR7, —NO2, —CN, —SR7, —SO2R7, —CO2R7, CF3, —SOR7, —POR7, —C(═S)R7, —C(═O)—NR5R6, —CH2—C(═O)—NR5R6, —C(═NR5)R6, —P(═O)(OR5)(OR6), —P(OR5)(OR6), —C(═S)R7, C1-5 alkyl, C2-5 alkenyl, C2-5 alkynyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, wherein R5, R6, and R7 and are each, independently, H, C1-5 alkyl, C2-5 alkenyl, C2-5 alkynyl, heteroalkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, C1-5 alkyl-aryl, or C1-5 alkyl-NH-aryl; Ar1 is phenyl or thiophene; wherein when Ar1 is phenyl, then R1 is other than —C(═O)—NR5R6, where one of R5 or R6 is phenyl or quinoline and the other of R5 or R6 is hydroxyalkyl, or where one of R5 or R6 is quinoline and the other of R5 or R6 is H; and wherein when Ar1 is phenyl, then R1 is other than —NR5—C(═O)—R6, where one of R5 is H and R6 is quinoline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物: 其中 R1 是卤素,-NR5R6,-NR5-C(═O)-R6,-NH-C(═O)-OR7,-OR7,-NO2,-CN,-SR7,-SO2R7,-CO2R7,-CF3,-SOR7,-POR7,-C(═S)R7,-C(═O)-NR5R6、-CH2-C(═O)-NR5R6、-C(═NR5)R6、-P(═O)(OR5)(OR6)、-P(OR5)(OR6)、-C(═S)R7、C1-5 烷基、C2-5 烯基、C2-5 烷炔基、芳基、杂芳基或杂环基、 其中 R5、R6 和 R7 各自独立地为 H、C1-5 烷基、C2-5 烯基、C2-5 炔基、杂烷基、羟烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-5 烷基芳基或 C1-5 烷基-NH-芳基; Ar1 是苯基或噻吩; 其中当 Ar1 是苯基时,R1 不是-C(═O)-NR5R6,其中 R5 或 R6 之一是苯基或喹啉,R5 或 R6 之二是羟烷基,或者 R5 或 R6 之一是喹啉,R5 或 R6 之二是 H;以及 其中当 Ar1 是苯基时,R1 不是-NR5-C(═O)-R6,其中 R5 之一是 H,R6 是喹啉、 或其药学上可接受的盐。
  • NOVEL S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:N30 Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2533638A1
    公开(公告)日:2012-12-19
  • US20140275185A1
    申请人:——
    公开号:US20140275185A1
    公开(公告)日:2014-09-18
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同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯