(3aR,4S,5S,7aR)-4-ethyl-7a-methyl-5-(2,6,6-trimethylheptan-3-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,4S,5S,7aR)-4-ethyl-7a-methyl-5-(2,6,6-trimethylheptan-3-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-one
• 化学式: C₂₂H₄₀O
• 分子量: 320.6
• InChiKey: GBUVPFZARSFXDG-DEDYEJANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE ENANTIOMERIC 15-, 16- AND 17-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS<br/>[FR] STÉROÏDES ÉNANTIOMÈRES NEUROACTIFS SUSBTITUÉS EN POSITION 15, 16 ET 17, UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS GABA DE TYPE A
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2014127201A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present disclosure is generally directed to neuroactive enantiomeric 15-, 16- and 17- substituted steroids with additional optional substituents at carbons 3, 4, 6, 7, 10 and 13, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, modulators for GABA type-A receptors. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.