(R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-onecf | 955373-72-5

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-onecf

英文别名

(R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one；(4R)-4-benzyl-3-[(2S)-2-[(2,6-dichloro-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]pent-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one

(R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-onecf化学式

CAS

955373-72-5

化学式

C₂₉H₂₇Cl₂NO₄

mdl

——

分子量

524.444

InChiKey

NNBFTSKHXAMHPF-XZOQPEGZSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.5
重原子数：

36
可旋转键数：

10
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.24
拓扑面积：

55.8
氢给体数：

0
氢受体数：

4

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(4R)-3-(4-pentenoyl)-4-(phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one	155399-10-3	C₁₅H₁₇NO₃	259.305

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(R)-4-((R)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-4-oxo-butyraldehyde	955373-73-6	C₂₈H₂₅Cl₂NO₅	526.416
——	(3R,5S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one	955406-16-3	C₂₅H₂₅Cl₂N₃O₂	470.398
——	(3R,5R)-3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one	955406-22-1	C₂₅H₂₅Cl₂N₃O₂	470.398
——	(3R)-3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-6-yl)-pyrrolidin-2-one	955406-52-7	C₂₅H₂₅Cl₂N₃O₂	470.398
——	(R)-3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4,4-difluoro-cyclohexyl)-pyrrolidin-2-one	956223-39-5	C₂₄H₂₅Cl₂F₂NO₂	468.371
——	(3R,5S)-5-[3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester	955406-26-5	C₃₀H₃₃Cl₂N₃O₄	570.516
——	(3R,5S)-5-[3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-indazole-2-carboxylic acid tert-butyl ester	955406-25-4	C₃₀H₃₃Cl₂N₃O₄	570.516
——	4-[(R)-3-(2,6-dichloro-4-trifluoromethanesulfonyloxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester	956220-66-9	C₂₂H₂₇Cl₂F₃N₂O₆S	575.433
——	(3R)-3-(4-Benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-yl)-pyrrolidin-2-one	955406-46-9	C₂₅H₂₅Cl₂N₃O₂	470.398
——	(3R,5S)-3-(4-hydroxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one	955406-15-2	C₁₈H₁₉Cl₂N₃O₂	380.274
——	(3R,5R)-3-(2,6-dichloro-4-hydroxy-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one	955406-21-0	C₁₈H₁₉Cl₂N₃O₂	380.274
——	(R)-4-[3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester	955406-84-5	C₃₀H₃₃Cl₂N₃O₄	570.516
——	(R)-3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-pyrrolidin-2-one	956320-30-2	C₂₃H₂₆Cl₂N₂O₃	449.377
——	(3R,5S)-5-[3-(2,6-dichloro-4-hydroxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester	955406-28-7	C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₄	480.391
——	(R)-3-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4-triisopropylsilanyloxy-piperidin-1-yl)-pyrrolidin-2-one	956320-29-9	C₃₂H₄₆Cl₂N₂O₃Si	605.72
——	(3R,5S)-3-[2,6-dichloro-4-(morpholine-4-carbonyl)-benzyl]-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one	955406-43-6	C₂₃H₂₆Cl₂N₄O₃	477.39
——	(3R,5R)-(+)-3-(3,5-dichloro-4'-fluoro-biphenyl-4-ylmethyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one	955407-49-5	C₂₄H₂₂Cl₂FN₃O	458.363
——	(R)-3-(2,6-dichloro-4-hydroxy-benzyl)-1-(4,4-difluoro-cyclohexyl)-pyrrolidin-2-one	956223-40-8	C₁₇H₁₉Cl₂F₂NO₂	378.246
——	(3R)-3-(3,5-Dichloro-4'-fluoro-biphenyl-4-ylmethyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-6-yl)-pyrrolidin-2-one	955407-70-2	C₂₄H₂₂Cl₂FN₃O	458.363
——	(3R,5R)-trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[2-oxo-1-(2-trifluoromethanesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester	955406-23-2	C₂₀H₁₇Cl₂F₆N₃O₆S₂	644.4
——	(3R,5S)-trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[2-oxo-1-(2-trifluoromethanesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester	955406-17-4	C₂₀H₁₇Cl₂F₆N₃O₆S₂	644.4

反应信息

作为反应物：

描述：

(R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-onecf 在四氧化锇吡啶、 sodium periodate 、甲烷磺酸作用下，以四氢呋喃、二甲基硫、二氯甲烷、水、乙腈、叔丁醇为溶剂，反应 42.25h，生成 trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[(R)-2-oxo-1-(2-trifluoromethanesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-6-yl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester

参考文献：

名称：

CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

摘要：

本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

公开号：

US20090111800A1
作为产物：

描述：