(3R,5S)-3-[2,6-dichloro-4-(morpholine-4-carbonyl)-benzyl]-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one | 955406-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-3-[2,6-dichloro-4-(morpholine-4-carbonyl)-benzyl]-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3R)-3-[[2,6-dichloro-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]methyl]-1-[(5S)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 955406-43-6
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 477.39
• InChiKey: NMWJRMDAQKMOIB-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium dihydroxide 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 37.01h， 生成 (3R,5S)-3-[2,6-dichloro-4-(morpholine-4-carbonyl)-benzyl]-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1

文献信息

• US7981918B2
  申请人：——

  公开号：US7981918B2

  公开（公告）日：2011-07-19