N-[5-(4-butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazin-2-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide | 1404529-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(4-butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazin-2-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[6-(4-butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide；N-[5-(4-butanoyl-5-methylpyrazol-1-yl)pyrazin-2-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]indole-3-carboxamide
• CAS: 1404529-48-1
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₈O₃
• 分子量: 563.059
• InChiKey: CPGFYWIDGQNGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazin-2-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[5-(4-Butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazin-2-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS

  摘要：

  该发明涉及与式(I)对应的化合物：其中：A代表二价芳香基团；X代表一个—CH—基团或一个氮原子；R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2代表一个烷基基团；R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8；R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10；R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。

  公开号：

  US20120277205A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[5-(4-butyryl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazin-2-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS

  摘要：

  该发明涉及与式(I)对应的化合物：其中：A代表二价芳香基团；X代表一个—CH—基团或一个氮原子；R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2代表一个烷基基团；R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8；R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10；R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。

  公开号：

  US20120277205A1

文献信息

• Dérives de N-[(1H-pyrazol-1-YL)aryl]-1H-indole ou 1H- indazole-3-carboxamide et leurs applications en thérapeutique comme antagonistes de P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : leur procédé de préparation et application en thérapeutique comme antagonistes du récepteur P2Y12.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物： 它们作为 P2Y12 受体拮抗剂的制备过程和治疗应用。
• DÉRIVES DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OU 1H- INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE ET LEURS APPLICATIONS EN THÉRAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DE P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067B1

  公开（公告）日：2014-03-05
• US8623862B2
  申请人：——

  公开号：US8623862B2

  公开（公告）日：2014-01-07