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5-甲酰基呋喃-2-硼酸新戊二醇酯 | 1218791-07-1

中文名称
5-甲酰基呋喃-2-硼酸新戊二醇酯
中文别名
——
英文名称
5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)furan-2-carbaldehyde
英文别名
——
5-甲酰基呋喃-2-硼酸新戊二醇酯化学式
CAS
1218791-07-1
化学式
C10H13BO4
mdl
——
分子量
208.022
InChiKey
XIUIKLVGTQAWHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68 - 70°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.86
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:ca273248342e46dc5035d3dd901d26e1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲酰基呋喃-2-硼酸新戊二醇酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 拉帕替尼
    参考文献:
    名称:
    [EN] A METHOD OF PRODUCING THE KEY INTERMEDIATE OF LAPATINIB SYNTHESIS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE L'INTERMÉDIAIRE CLÉ POUR LA SYNTHÈSE DE LAPATINIB
    摘要:
    本发明涉及一种化合物I的生产方法,包括将化合物III的碘衍生物与硼酸衍生物偶联,在溶剂中由适当的Pd催化剂催化,其中硼酸衍生物为一般式VII的环硼酸酯,其中R1、R2、R3和R4为H,或者为C1-C4(非)支链烷基,其中X为键或CR5R6,其中R5和R6为H,或者为C1-C4(非)支链烷基。该发明的其他方面包括环硼酸酯和化合物I的用途。
    公开号:
    WO2014059956A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-呋喃甲醛联硼酸新戊二醇酯N,N’-bis(octadecyl)-L-Boc-glutamic diamideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以62%的产率得到5-甲酰基呋喃-2-硼酸新戊二醇酯
    参考文献:
    名称:
    凝胶纳米反应器中杂芳烃的需氧可见光驱动硼酸化
    摘要:
    杂芳烃硼酸酯是现代有机合成中有价值的中间体。作为积木,它们可以进一步应用于新材料的合成,因为它们可以很容易地转化为任何其他官能团。显然需要努力为它们的制备提供新颖和有效的策略。在这里,我们在易于使用的凝胶纳米反应器中在非常温和的条件下实现了市售杂芳烃卤化物的硼化。它在室温下在无光催化剂和有氧条件下使用可见光作为能源,使该协议非常有吸引力。凝胶网络提供了足够的稳定微环境以支持广泛的底物范围,包括呋喃、噻吩、硒酚和吡咯硼酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00451
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