5-ethyl-2,2-dimethoxy-3H-furan | 95928-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-2,2-dimethoxy-3H-furan
• CAS: 95928-14-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: ZAXMLSPYWMGTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2,2-dimethoxy-3H-furan 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酮 作用下， 生成 6,6-Dimethoxy-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31011
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 1-propionyl-2,2-dichlorocyclopropane 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到5-ethyl-2,2-dimethoxy-3H-furan
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31011

文献信息

• A Convenient Method for the Preparation of Methyl<i>trans</i>-4-Oxo-2-alkenoates
  作者：O. G. Kulinkovich、I. G. Tischenko、J. N. Romashin、L. N. Savitskaya

  DOI：10.1055/s-1986-31640

  日期：——

  Methyl trans-4-oxo-2-alkenoates are synthesized in 64-93% yields by successive treatment of 5-substituted 2,2-dimethoxy-2,3-dihydrofurans with N-bromosuccinimide in aqueous acetone and triethylamine in ether.

  甲基反-4-氧代-2-烯酸酯通过将5-取代的2,2-二甲氧基-2,3-二氢呋喃分别与溴代琥珀酰亚胺在水相丙酮和醚相三乙胺中处理，合成的产率为64-93%。
• Reaction of 2,2-dialkoxy-2,3-dihydrofurans with benzenesulfenyl chloride. Convenient method for obtaining 4-oxo-3-phenylthioalkanoic acid esters
  作者：O. G. Kulinkovich、I. G. Tishchenko、Yu. N. Romashin

  DOI：10.1007/bf00473318

  日期：1988.2
• KULINKOVICH, O. G.;TISCHENKO, I. G.;ROMASHIN, J. N.;SAVITSKAYA, L. N., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 378-379
  作者：KULINKOVICH, O. G.、TISCHENKO, I. G.、ROMASHIN, J. N.、SAVITSKAYA, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• KULINKOVICH, O. G.;TISCHENKO, I. G.;MASALOV, N. V., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 886-887
  作者：KULINKOVICH, O. G.、TISCHENKO, I. G.、MASALOV, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• KULINKOVICH, O. G.;TISHCHENKO, I. G.;ROMASHIN, YU. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 163-166
  作者：KULINKOVICH, O. G.、TISHCHENKO, I. G.、ROMASHIN, YU. N.

  DOI：——

  日期：——