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Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 3'-azido-2',3'-dideoxy- | 119388-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 3'-azido-2',3'-dideoxy-
英文别名
[[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 3'-azido-2',3'-dideoxy-化学式
CAS
119388-79-3
化学式
C9H14N5O13P3
mdl
——
分子量
493.15
InChiKey
CJGINCQDGMLDAF-SHYZEUOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    233
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三磷酸酯[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphateimidazolide 、 Tetrakis(tributylamine) diphosphate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以The reaction gives primarily 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine triphosphate的产率得到Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 3'-azido-2',3'-dideoxy-
    参考文献:
    名称:
    3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine anti-retroviral composition
    摘要:
    本发明涉及一种用于治疗艾滋病和ARC的化合物,其具有以下化合物作为活性成分:##STR1##其中R1为OH,单磷酸,二磷酸或三磷酸;或其药理学可接受的盐。该化合物的主要优点是其高度选择性的抗逆转录病毒活性,即它显著降低病毒复制,同时表现出比其他抗病毒化合物如AZT少几个数量级的细胞毒性。在一种优选的实施方式中,该化合物的存在量足以抑制HIV逆转录酶活性,但不会显著抑制人类DNA聚合酶活性。本发明还包括3'-azido-2',3'-dideoxyuridine单磷酸,二磷酸和三磷酸以及含有这些化合物作为活性成分的组合物。
    公开号:
    US04916122A1
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文献信息

  • Transformed erythrocytes, process for preparing the same, and their use in pharmaceutical compositions
    申请人:COMMUNAUTE ECONOMIQUE EUROPEENNE (CEE)
    公开号:EP0517986A1
    公开(公告)日:1992-12-16
    The invention relates to compositions comprising transformed erythrocytes containing phosphorylated compounds, which do not naturally occur in a human or animal organism, said compounds having the properties of: inhibiting the reverse transcriptase, and being stable in erythrocytes. The compositions of the invention are useful for the treatment of pathologies caused by the infection of a human or an animal by RNA type virus.
    本发明涉及由含有磷酸化化合物的转化红细胞组成的组合物,磷酸化化合物在人类或动物机体中并不自然存在,所述化合物具有以下特性: 抑制逆转录酶,以及 在红细胞中稳定。 本发明的组合物可用于治疗人或动物感染 RNA 型病毒后引起的病症。
  • 3'-AZIDO-2',3'-DIDEOXYURIDINE ANTI-RETROVIRAL COMPOSITION
    申请人:CHU, Chung K.
    公开号:EP0301064A1
    公开(公告)日:1989-02-01
  • US4916122A
    申请人:——
    公开号:US4916122A
    公开(公告)日:1990-04-10
  • US5118672A
    申请人:——
    公开号:US5118672A
    公开(公告)日:1992-06-02
  • US5753221A
    申请人:——
    公开号:US5753221A
    公开(公告)日:1998-05-19
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