1-(methoxymethyl)pyrrole | 76322-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(methoxymethyl)pyrrole
• 英文别名: 1-(Methoxymethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 76322-78-6
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: RVJUXEZIBUCRHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxymethyl)pyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 乙基4-氨基-1-(甲氧基甲基)-1H-吡咯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Rulin; Lown, William J., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 2, p. 337 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(methoxymethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Studies; 34¹. Synthesis of 1,2-Di(2-pyrrolyl)ethenes and Related Compounds

  摘要：

  新型1,2-二(2-吡咯基)乙烯5及相关化合物8已通过维蒂希反应以良好产率合成。尽管霍纳反应可以用于合成1,2-二(2-噻吩基)和1,2-二(2-呋喃基)乙烯，但该方法不适合用于合成相应的二吡咯乙烯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31722

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ACTIFS SUR LE PLAN PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019068819A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Compounds of formula (I) as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  根据本文件定义的公式(I)的化合物，用于制备它们的工艺，包含它们的杀虫剂，特别是杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们来防治和控制如昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE TRICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086527A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted fused tricyclic imidazole derivatives, in particular dihydro- 1H-pyrano[4',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine, 1,2,3,4-tetrahydroimidazo[1,2-a:5,4- c']dipyridine, dihydro-1H-pyrano[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine and tetrahydro-6H- cyclohepta[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的融合三环咪唑衍生物，特别是二氢-1H-吡喃[4',3':4,5]咪唑[1,2-a]吡啶，1,2,3,4-四氢咪唑[1,2-a:5,4-c']二吡啶，二氢-1H-吡喃[3',4':4,5]咪唑[1,2-a]吡啶和四氢-6H-环庚七[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶，及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013096150A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of Formula I(The formula should be inserted here) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所示的化合物I的化合物（公式应在此处插入），或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Anti-HIV pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018197A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention comprises novel and known pyrazole derivatives having anti-HIV activity, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV infection.

  本发明涵盖具有抗HIV活性的新型和已知吡唑衍生物，其制造方法，药用组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的这些化合物可优势用作HIV感染的治疗药物。
• On the Use ofN, N?-Dipyrrolylmethane in Heterocyclic Synthesis. Dipyrrolo [1,2c:2?, 1?e]-2H-imidazole and its Aromatic Anion
  作者：Ulrich Burger、Francine Dreier

  DOI：10.1002/hlca.19800630510

  日期：1980.7.9

  The pyrrolate ion (5) is shown to produce N, N′-dipyrrolyl methane (4) when reacted with dichloromethane under conditions of weak counter-ion association. 1-Azoniafulvene ion (13) is suggested to be the key intermediate in this reaction. N, N′-Dipyrrolyl methane (4) undergoes intramolecular oxidative coupling when treated with butyllithium and Cu(II)chloride, yielding the novel ring system of dipyrrolo

  当吡咯离子（5）与二氯甲烷在弱离子缔合条件下反应时，会产生N，N'-二吡咯基甲烷（4）。有人提出1-氮富叶烯离子（13）是该反应的关键中间体。N，N- '-Dipyrrolyl甲烷（4）经受分子内氧化时与丁基锂和铜（II）氯化物处理，得到二吡咯的新颖的环系统耦合并[1,2 Ç：2'，1' ë ] -2 ħ咪唑（3）。后者在与甲基锂反应后形成Hückel-芳香族阴离子2。锂盐溶液在几天内稳定。2,2'-联吡咯（11）的二价阴离子与二氯甲烷的反应不会生成3，但吡咯烷烷型二聚体（12）的两个反共平面N，N'-联吡咯二基亚单位排列成双层并连接在一起两侧各有一个亚甲基。