(-)-(allyl 5-bromo-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-allofuranosid)uronic acid | 123149-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(allyl 5-bromo-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-allofuranosid)uronic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-bromoacetic acid
• CAS: 123149-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₆
• 分子量: 337.167
• InChiKey: JQVWLIAXKYNSKY-UFFKNHFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(allyl 5-bromo-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-allofuranosid)uronic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮化铯 、 二氧化硫 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Auberson, Yves; Vogel, Pierre, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 11, p. 1554 - 1555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S,10S)-10-bromo-4,4-dimethyl-3,5,8,11-tetraoxatricyclo[5.3.1.02,6]undecan-9-one 在 Wilkinson's catalyst 三乙烯二胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (-)-(allyl 5-bromo-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-allofuranosid)uronic acid
  参考文献：
  名称：

  Auberson, Yves; Vogel, Pierre, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 11, p. 1554 - 1555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auberson, Yves; Vogel, Pierre, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 11, p. 1554 - 1555
  作者：Auberson, Yves、Vogel, Pierre

  DOI：——

  日期：——