prop-2-enyl (2S)-2-[(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-bromoacetate | 123149-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: prop-2-enyl (2S)-2-[(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-bromoacetate
• CAS: 123149-53-1
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₆
• 分子量: 377.232
• InChiKey: YWBDUIHVGIAXRW-WRYZSIRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S)-2-[(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-bromoacetate 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (+/-)-1--5-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  完全不对称合成脱氧多毒素C

  摘要：

  从呋喃的Diels-Alder加合物16到1-氰基乙烯基（1S'）-樟脑酸酯脱氧多恶菌素C（4）的起始步骤已分11步获得，总产率为4.8％，并回收了手性助剂（（1S）-樟脑酸）在合成的早期阶段。该方法意味着将（-）-2-（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基-5-exo6-exo-（异丙基二烯二氧基）-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（-）- 12溴化并其高度立体选择性转化为（-）-苄基（123-O-三乙酰基-5-叠氮基5-脱氧-ga-和β-D-呋喃呋喃糖苷）-尿酸酯（9）。还介绍了用含氮部分对S-exo6-exo-（异丙基二烯二氧基）-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2--2-（（+-）- 11）中的C（3）进行立体选择性取代的程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87887-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S,10S)-10-bromo-4,4-dimethyl-3,5,8,11-tetraoxatricyclo[5.3.1.02,6]undecan-9-one 、 烯丙醇 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 prop-2-enyl (2S)-2-[(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Auberson, Yves; Vogel, Pierre, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 11, p. 1554 - 1555

  摘要：

  DOI：