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(2R,3R,4S,5S)-N-trimethylsiloxy-2-vinyl-3,4-O-isopropylidene-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine | 1401092-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5S)-N-trimethylsiloxy-2-vinyl-3,4-O-isopropylidene-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine
英文别名
[(3aS,4S,6R,6aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]oxy-trimethylsilane
(2R,3R,4S,5S)-N-trimethylsiloxy-2-vinyl-3,4-O-isopropylidene-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine化学式
CAS
1401092-03-2
化学式
C17H31NO5Si
mdl
——
分子量
357.522
InChiKey
ADAAWRDCEVWLCI-FQKPHLNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5S)-N-trimethylsiloxy-2-vinyl-3,4-O-isopropylidene-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine 在 copper diacetate 、 氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到(2R,3R,4S,5S)-2-vinyl-3,4-O-isopropylidene-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基氯通过将有机锌卤化物亲和加到硝酮中促进了α-支链胺的合成†
    摘要:
    在乙腈存在下进行有机卤化物与硝基亲核加成的一般程序。 三甲基氯硅烷 已经被开发出来。 三甲基氯硅烷在这些反应中,发现其既是必不可少的反应促进剂又是现成的羟胺保护剂。只需在饱和的NH 4 Cl水溶液中进行锌铜偶联,即可将生成的O-(三甲基甲硅烷基)羟胺轻松还原为相应的胺。
    DOI:
    10.1039/c2ob26202a
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷vinylzinc bromide 、 (3aS,4S,6aR)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole 5-oxide 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到(2R,3R,4S,5S)-N-trimethylsiloxy-2-vinyl-3,4-O-isopropylidene-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基氯通过将有机锌卤化物亲和加到硝酮中促进了α-支链胺的合成†
    摘要:
    在乙腈存在下进行有机卤化物与硝基亲核加成的一般程序。 三甲基氯硅烷 已经被开发出来。 三甲基氯硅烷在这些反应中,发现其既是必不可少的反应促进剂又是现成的羟胺保护剂。只需在饱和的NH 4 Cl水溶液中进行锌铜偶联,即可将生成的O-(三甲基甲硅烷基)羟胺轻松还原为相应的胺。
    DOI:
    10.1039/c2ob26202a
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