methyl 5-benzyloxy-2-methoxy-4-(2-propenyl)benzoate | 359844-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-benzyloxy-2-methoxy-4-(2-propenyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-allyl-5-(benzyloxy)-2-methoxybenzoate；methyl 2-methoxy-5-phenylmethoxy-4-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 359844-07-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: GOCKVFLEKAHRAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-benzyloxy-2-methoxy-4-(2-propenyl)benzoate 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl 4-(2'-hydroxy)ethyl-5-hydroxy-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  仿生方法合成二氢苯并呋喃。

  摘要：

  提出了一种由2-（2'-羟乙基）醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环（14）的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外，在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率，并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外，所有产物均为单体，均来自两电子转移，可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙，

  DOI：

  10.1021/jo000696e
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 5-benzyloxy-2-methoxy-4-(2-propenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  仿生方法合成二氢苯并呋喃。

  摘要：

  提出了一种由2-（2'-羟乙基）醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环（14）的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外，在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率，并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外，所有产物均为单体，均来自两电子转移，可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙，

  DOI：

  10.1021/jo000696e