2-(di-tert-butylphosphino)-1-mesityl-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 1138156-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(di-tert-butylphosphino)-1-mesityl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: Ditert-butyl-[4,5-diphenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-yl]phosphane
• CAS: 1138156-53-2
• 化学式: C₃₂H₃₉N₂P
• 分子量: 482.649
• InChiKey: JHJNPTCLUPQFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.8±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 1-mesityl-4,5-diphenyl-2-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-(di-tert-butylphosphino)-1-mesityl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  实用的咪唑基膦配体用于芳基卤化物的选择性钯催化羟基化

  摘要：

  苯酚的倒数：一种新型的基于咪唑的膦配体通过便利的锂化-磷酸化方法合成，最大规模为100 g。该膦类化合物对空气和湿气稳定，已成功地用作钯催化的芳基卤化物选择性羟基化的配体（参见方案，dba =二亚苄基丙酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804898
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 在 2-(di-tert-butylphosphino)-1-mesityl-4,5-diphenyl-1H-imidazole 、 氨 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  普通钯催化的氨化卤化胺

  摘要：

  已经开发了一种新的耐用的钯/膦催化剂体系，用于氨与不同的芳基溴化物和氯化物的选择性单芳基化。活性催化剂是由[Pd（OAc）2 ]和对空气和湿气稳定的膦作为易于处理的预催化剂原位形成的。催化剂体系的生产率可与竞争性Pd /膦体系相媲美。大多数含有1-2 mol％Pd源和四倍过量的配体（L）的底物可实现完全转化。

  DOI：

  10.1002/chem.200802678