5-硝基-3-异噻唑羧酸 | 36778-15-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-硝基-3-异噻唑羧酸
• 中文别名: 5-硝基异噻唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-nitroisothiazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-nitro-1,2-thiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 36778-15-1
• 化学式: C₄H₂N₂O₄S
• mdl: MFCD11042296
• 分子量: 174.137
• InChiKey: VYNSNKZEWKFVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-3-异噻唑羧酸 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到(5-nitroisothiazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基异噻唑 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以49%的产率得到5-硝基-3-异噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过突变合成具有抗Hsp特性的新型格尔德霉素衍生物。

  摘要：

  用21种芳香族和杂芳香族氨基酸对格达那霉素生产商的吸湿链霉菌AHBA封闭突变株进行突变合成补充，提供了新的非喹诺酮类格尔德霉素衍生物。大规模（5 L）发酵提供了足够数量的四个新衍生物，足以进行完整的结构表征。在这些中，复生素的第一个噻吩衍生物对几种人类癌细胞系显示出强大的抗增殖活性。此外，观察到对人热休克蛋白Hsp90α和幽门螺杆菌HpHtpG细菌热休克蛋白的抑制作用，揭示了标记ATP的强置换性能，证明了Hsps的ATP结合位点是新格尔德霉素衍生物的目标位点。

  DOI：

  10.1039/c9ob00892f

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• Trisubstituted heterocyclic compounds and their use as fungicides
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1275301A1

  公开（公告）日：2003-01-15

  Compounds of general formula (I): in which: Het represents a five or six membered saturated, partially unsaturated or aromatic ring containing between one and six heteroatoms of the group N, O, S, in which the heterocycle is substituted in an adjacent manner with -P-Q1-T-Q2, -GZ and Y, such that the substituant -GZ is adjacent to both. the other substituants being as defined in the description, process for preparing these compounds, fungicidal compositions comprising these compounds, processes for treating plants by applying these compounds or compositions.

  通式（I）的化合物：其中：Het代表含有N、O、S等一到六个杂原子的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香环，其中杂环以-P-Q1-T-Q2，-GZ和Y的相邻方式取代，使得取代基-GZ与其他取代基均相邻。其他取代基如描述中所定义，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的杀真菌组合物，通过应用这些化合物或组合物处理植物的方法。
• Isothiazoles. Part XV. 5-Nitroisothiazoles
  作者：R. J. A. Walsh、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/p19720001247

  日期：——

  3-Methyl-5-nitroisothiazole has been prepared from diazotised 5-amino-3-methylisothiazole and sodium nitrite. Oxidation gave the 3-carboxylic acid, which was converted into the amide, nitrile, aldehyde, and derivatives. Treatment of 3,5-dichloroisothiazole-4-carbonitrile with sodium nitrite gave 3-chloro-5-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile.

  3-甲基-5-硝基异噻唑是由重氮化的5-氨基-3-甲基异噻唑和亚硝酸钠制得的。氧化得到3-羧酸，将其转化为酰胺，腈，醛和衍生物。用亚硝酸钠处理3，5-二氯异噻唑-4-腈，得到3-氯-5-羟基异噻唑-4-腈。
• IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3336091B1

  公开（公告）日：2020-12-02
• WO2008/156614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——