(3R,5S)-6-iodo-3-(trimethylsilyl)hexan-5-olide | 496944-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5S)-6-iodo-3-(trimethylsilyl)hexan-5-olide
• 英文别名: (4R,6S)-6-(Iodomethyl)-4-(trimethylsilyl)oxan-2-one；(4R,6S)-6-(iodomethyl)-4-trimethylsilyloxan-2-one
• CAS: 496944-42-4
• 化学式: C₉H₁₇IO₂Si
• 分子量: 312.223
• InChiKey: PGOUZBUVOIIOGU-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide 在 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3R,5S)-6-iodo-3-(trimethylsilyl)hexan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8

文献信息

• Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone
  作者：Morio Asaoka、Naoko Sadayori、Asako Kawatoh、Ryoko Sakurazawa、Tomoko Utsumi、Miharu Inagaki

  DOI：10.3987/com-02-s(m)8

  日期：——