(S)-N-(1-phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide | 496944-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-phenylethyl]-3-trimethylsilylpropanamide
• CAS: 496944-21-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NOSi
• 分子量: 249.428
• InChiKey: KHVCABSVJQWFEI-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide 在 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (3R,5R)-5,6-epoxy-3-(trimethylsilyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-phenylethyl)-3-(phenylthio)propanamide 在 Raney-Ni W₂ 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-N-(1-phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8

文献信息

• Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone
  作者：Morio Asaoka、Naoko Sadayori、Asako Kawatoh、Ryoko Sakurazawa、Tomoko Utsumi、Miharu Inagaki

  DOI：10.3987/com-02-s(m)8

  日期：——