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4-Azuleno[1,2-b]thiophen-4-ylazuleno[1,2-b]thiophene | 1435902-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Azuleno[1,2-b]thiophen-4-ylazuleno[1,2-b]thiophene
英文别名
4-azuleno[1,2-b]thiophen-4-ylazuleno[1,2-b]thiophene
4-Azuleno[1,2-b]thiophen-4-ylazuleno[1,2-b]thiophene化学式
CAS
1435902-45-6
化学式
C24H14S2
mdl
——
分子量
366.507
InChiKey
NCUUPCZWCUJREH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    627.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    azuleno[1,2-b]thiopheneN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到4-Azuleno[1,2-b]thiophen-4-ylazuleno[1,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Azuleno[1,2-b]噻吩与N-Iodosuccinimide反应合成新型噻吩-稠合1,1'-Biazulene衍生物
    摘要:
    通过azuleno[1,2-b]噻吩与N-碘代琥珀酰亚胺反应制备新型噻吩稠合1,1'-二薁衍生物。通过CV、DPV和UV/Vis光谱对反应得到的新型1,1'-二薁衍生物的电子性质进行了表征。N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)是有机化合物碘化的有效试剂之一。因此,在薁化学中,已经通过与 NIS 反应制备了几种 1-碘薁衍生物。最近,Abe 等人。已经报道了通过 2-aminoazulene-1-carboxylate 与 NIS 反应生成 1,1'-biazulene 和 1,1':6',1”-terazulene 衍生物。他们引用了我们之前的报道,提出了一种氧化偶联反应的激进机制。文献中报道了几种 1,1'-二薁烯的合成方法。然而,在大多数情况下,这些方法需要金属催化剂、高温反应和/或更长的反应时间。因此,Abe 等人 报道的反应。从无金属合成 1,1'-biazulene 衍生物的角度来看,它
    DOI:
    10.3987/com-12-12638
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文献信息

  • Synthesis of Novel Thiophene-Fused 1,1’-Biazulene Derivative by the Reaction of Azuleno[1,2-b]thiophene with N-Iodosuccinimide
    作者:Taku Shoji、Erika Shimomura、Yuta Inoue、Mitsuhisa Maruyama、Atsuyo Yamamoto、Kunihide Fujimori、Shunji Ito、Masafumi Yasunami、Noboru Morita
    DOI:10.3987/com-12-12638
    日期:——
    reaction with NIS. Recently, Abe et al. have reported the generation of 1,1-biazulene and 1,1’:6’,1”-terazulene derivatives by the reaction of ethyl 2-aminoazulene-1-carboxylate with NIS. They proposed a radical mechanism for the oxidative-coupling reaction quoted our previous reports. Several synthetic methodologies of 1,1'-biazulenes have been reported in the literatures. However, in most cases the methodologies
    通过azuleno[1,2-b]噻吩与N-碘代琥珀酰亚胺反应制备新型噻吩稠合1,1'-二薁衍生物。通过CV、DPV和UV/Vis光谱对反应得到的新型1,1'-二薁衍生物的电子性质进行了表征。N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)是有机化合物碘化的有效试剂之一。因此,在薁化学中,已经通过与 NIS 反应制备了几种 1-碘薁衍生物。最近,Abe 等人。已经报道了通过 2-aminoazulene-1-carboxylate 与 NIS 反应生成 1,1'-biazulene 和 1,1':6',1”-terazulene 衍生物。他们引用了我们之前的报道,提出了一种氧化偶联反应的激进机制。文献中报道了几种 1,1'-二薁烯的合成方法。然而,在大多数情况下,这些方法需要金属催化剂、高温反应和/或更长的反应时间。因此,Abe 等人 报道的反应。从无金属合成 1,1'-biazulene 衍生物的角度来看,它
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