5-硝基-8-羟基喹啉钾 | 75640-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-硝基-8-羟基喹啉钾
• 英文名称: potassium 5-nitro-8-hydroxyquinolate
• 英文别名: Potassium 5-nitro-8-quinolinolate；potassium;5-nitroquinolin-8-olate
• CAS: 75640-18-5
• 化学式: C₉H₅N₂O₃*K
• 分子量: 228.249
• InChiKey: HWOSFGCVUBILHZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 5-硝基-8-羟基喹啉钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到[(η6-p-cymene)Ru(η2-N,O-5-nitro-8-hydroxyquinolate)Cl]
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌肟酸酯络合物：水溶液中二氧化碳加氢的合成，分子结构和催化活性

  摘要：

  的芳烃钌oxinato类型的络合物两个家庭[（η 6 -arene）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）CL]和[（η 6 -arene）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）（ OH 2）] +已从双核的前体合成的[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（芳烃= 对位-cymeme或六甲基苯）和相应的牛LH（LH = 8-羟基喹啉，5-氯-8-羟基喹啉，5,7-二氯-8-羟基喹啉，5-硝基-8-羟基喹啉，5,7-二甲基-8 -羟基喹啉，5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）。中性氯络合物的分子结构[（η 6 -C 6我6）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）CL]（LH = 8-羟基喹啉，5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）和[（η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）的Ru（η 2 - ñ，ö-L）CL]（LH = 5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）以及那些阳离子AQUA衍生物[（η 6

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.008
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-硝基-8-羟基喹啉钾
  参考文献：
  名称：

  5-Nitro-8-quinolyl Benzoate、Picolinate、Nicotinate 和 Isonicotinate 与碱金属乙醇盐的亲核取代反应动力学研究：非离去基团对反应性和过渡态结构的影响

  摘要：

  已通过分光光度法测量了 5-硝基-8-喹啉基烟酸酯 (4) 和 5-硝基-8-喹啉基异烟酸酯 (5) 与碱金属乙醇盐 (EtOM; M = K、Na 和 Li）在 25.0 ± 0.1 o C 的无水乙醇中。对于与 EtOK 和 EtONa 的反应，kobsd 与 (EtOM) 曲线略微向上，但对于 EtOLi 和 EtOK 的反应是线性的存在 18-crown-6-ether。将 kobsd 分解为 kEtO 和 kEtOM（即，分别与解离的 EtO 和离子对 EtOM 的反应的二级速率常数）表明，反应性按 EtO - ≈ EtOLi < EtOK < EtONa 的顺序增加4 和 EtOLi 的反应 < EtO - < EtOK < EtONa 对于 5 的反应。将 4 和 5 的反应的动力学结果与先前报道的 5-硝基-8-喹啉基苯甲酸酯 (2) 和吡啶甲酸酯 (3) 的相应反应的动力学结果进行比较表明，具有吡啶环的酯（即

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1789

文献信息

• GEORGIEVA, ANGELINA XRISTOVA;DIMITROV, BORISLAV ALEKSANDROV;TOPALOV, JOVC+
  作者：GEORGIEVA, ANGELINA XRISTOVA、DIMITROV, BORISLAV ALEKSANDROV、TOPALOV, JOVC+

  DOI：——

  日期：——
• HATOBA, LILYANA SPIRIDONOVA;PANDEV, ANTON SHCHEREV;MARINOVA, VIOLA MARINO+
  作者：HATOBA, LILYANA SPIRIDONOVA、PANDEV, ANTON SHCHEREV、MARINOVA, VIOLA MARINO+

  DOI：——

  日期：——
• Arene ruthenium oxinato complexes: Synthesis, molecular structure and catalytic activity for the hydrogenation of carbon dioxide in aqueous solution
  作者：Trieu-Tien Thai、Bruno Therrien、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.008

  日期：2009.12

  Two families of arene ruthenium oxinato complexes of the types [(η6-arene)Ru(η2-N,O-L)Cl] and [(η6-arene)Ru(η2-N,O-L)(OH2)]+ have been synthesized from the dinuclear precursors [(η6-arene)RuCl2]2 (arene = para-cymeme or hexamethylbenzene) and the corresponding oxine LH (LH = 8-hydroxyquinoline, 5-chloro-8-hydroxyquinoline, 5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline, 5-nitro-8-hydroxyquinoline, 5,7-dimethyl-8-hydroxyquinoline

  的芳烃钌oxinato类型的络合物两个家庭[（η 6 -arene）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）CL]和[（η 6 -arene）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）（ OH 2）] +已从双核的前体合成的[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（芳烃= 对位-cymeme或六甲基苯）和相应的牛LH（LH = 8-羟基喹啉，5-氯-8-羟基喹啉，5,7-二氯-8-羟基喹啉，5-硝基-8-羟基喹啉，5,7-二甲基-8 -羟基喹啉，5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）。中性氯络合物的分子结构[（η 6 -C 6我6）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）CL]（LH = 8-羟基喹啉，5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）和[（η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）的Ru（η 2 - ñ，ö-L）CL]（LH = 5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）以及那些阳离子AQUA衍生物[（η 6
• Kinetic Study on Nucleophilic Substitution Reaction of 5-Nitro-8-quinolyl Benzoate, Picolinate, Nicotinate and Isonicotinate with Alkali Metal Ethoxide: Effect of Nonleaving Group on Reactivity and Transition State Structure
  作者：Jieun Lee、Min-Young Kim、Ik-Hwan Um

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.6.1789

  日期：2014.6.20

  rate constants for the reactions with the dissociated EtO - and ion-paired EtOM, respectively) has revealed that the reactivity increases in the order EtO - ≈ EtOLi < EtOK < EtONa for the reactions of 4 and EtOLi < EtO - < EtOK < EtONa for the reactions of 5. Comparison of the kinetic results for the reactions of 4 and 5 with those reported previously for the corresponding reactions of 5-nitro-8-quinolyl

  已通过分光光度法测量了 5-硝基-8-喹啉基烟酸酯 (4) 和 5-硝基-8-喹啉基异烟酸酯 (5) 与碱金属乙醇盐 (EtOM; M = K、Na 和 Li）在 25.0 ± 0.1 o C 的无水乙醇中。对于与 EtOK 和 EtONa 的反应，kobsd 与 (EtOM) 曲线略微向上，但对于 EtOLi 和 EtOK 的反应是线性的存在 18-crown-6-ether。将 kobsd 分解为 kEtO 和 kEtOM（即，分别与解离的 EtO 和离子对 EtOM 的反应的二级速率常数）表明，反应性按 EtO - ≈ EtOLi < EtOK < EtONa 的顺序增加4 和 EtOLi 的反应 < EtO - < EtOK < EtONa 对于 5 的反应。将 4 和 5 的反应的动力学结果与先前报道的 5-硝基-8-喹啉基苯甲酸酯 (2) 和吡啶甲酸酯 (3) 的相应反应的动力学结果进行比较表明，具有吡啶环的酯（即