[5-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pyridin-3-yl]-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [5-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pyridin-3-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[5-(1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-6-yl)pyridin-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.32
• InChiKey: JBYYIXUJXQVGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pyridin-3-yl]-acetic acid 、 2-氨基-6-甲基吡啶 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (0.018 g, 32%) as a colorless solid的产率得到2-[5-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pyridin-3-yl]-N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R11和A如此处所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20160002207A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-吡啶基乙酸 、 1-甲基-6-硼酸频那醇酯-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 、 disodium;carbonate 在 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 白碳黑 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.135 g, 23%) as a yellow solid的产率得到[5-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pyridin-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R11和A如此处所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20160002207A1

文献信息

• NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE (CYP11B2 OR CYP11B1) INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2964628B1

  公开（公告）日：2019-09-11
• NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE (CYP1 1 B2 OR CYP1 1 B1 ) INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2964628A1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US9458135B2
  申请人：——

  公开号：US9458135B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE (CYP1 1 B2 OR CYP1 1 B1 ) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE (CYP1 1 B2 OU CYP1 1 B1)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135561A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, R11 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds of formula (I) are useful as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment of various disorders.