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2-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexanone | 1202173-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexanone
英文别名
2-Methyl-2-trimethylsilylcyclohexan-1-one
2-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexanone化学式
CAS
1202173-90-7
化学式
C10H20OSi
mdl
——
分子量
184.354
InChiKey
LVSDUBXKYHYVGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺2-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexanonelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以51%的产率得到6-methyl-6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    温和反应条件下 1,2-环己二烯的生成和反应性
    摘要:
    提出了一种通过氟化物诱导 β-消除 6-(三甲基甲硅烷基) 环己烯基三氟甲磺酸酯生成 1,2-环己二烯的改进方法。这种方法可以在温和的反应条件下以良好的收率和温和的反应条件生成这些高度应变的环状丙二烯,正如基于环加成反应的捕获实验所证明的那样。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900631
  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲基甲硅烷基)-2-环己烯酮碘甲烷L-Selectride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以98%的产率得到2-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    温和反应条件下 1,2-环己二烯的生成和反应性
    摘要:
    提出了一种通过氟化物诱导 β-消除 6-(三甲基甲硅烷基) 环己烯基三氟甲磺酸酯生成 1,2-环己二烯的改进方法。这种方法可以在温和的反应条件下以良好的收率和温和的反应条件生成这些高度应变的环状丙二烯,正如基于环加成反应的捕获实验所证明的那样。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900631
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文献信息

  • Generation and Reactivity of 1,2-Cyclohexadiene under Mild Reaction Conditions
    作者:Iago Quintana、Diego Peña、Dolores Pérez、Enrique Guitián
    DOI:10.1002/ejoc.200900631
    日期:2009.11
    method to generate 1,2-cyclohexadienes by fluoride-induced β-elimination of 6-(trimethylsilyl)cyclohexenyl triflates is presented. This method allows the generation of these highly strained cyclic allenes in good yields and under mild reaction conditions, as demonstrated by trapping experiments based on cycloaddition reactions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    提出了一种通过氟化物诱导 β-消除 6-(三甲基甲硅烷基) 环己烯基三氟甲磺酸酯生成 1,2-环己二烯的改进方法。这种方法可以在温和的反应条件下以良好的收率和温和的反应条件生成这些高度应变的环状丙二烯,正如基于环加成反应的捕获实验所证明的那样。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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