methyl (E)-3-phenyl-2-(phenylsulphinyl)prop-2-enoate | 90381-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-phenyl-2-(phenylsulphinyl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-phenylsulfinylpropenoate；methyl (E,S*)-3-phenyl-2-(phenylsulfinyl)propenoate；methyl (E)-2-(benzenesulfinyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 90381-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃S
• 分子量: 286.351
• InChiKey: CVTDNZLXXQBTBS-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-phenyl-2-(phenylsulphinyl)prop-2-enoate 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-azido-3-phenyl-2-phenylsulfinylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Dong, Zemin; Hellmund, Kylie A.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 9, p. 1431 - 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基亚硫酰基乙酸甲酯 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到methyl (E)-3-phenyl-2-(phenylsulphinyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过knoevenagel反应选择性合成α-磺苯基-，α-磺酰基-和α-磺酰基-α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  用羰基化合物简单处理醛（1）[R 2 COCH 2 S（O）n Ar; n = 0,1,2]，哌啶立体选择性地生成缩合产物（7），其立体化学由硫稳定的碳负离子中间体中两个官能团COR 2和S（O）n Ar的空间要求控制。

  DOI：

  10.1039/c39840000087

文献信息

• Stabilization of Organic Materials
  申请人：Gerster Michele

  公开号：US20080269382A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention describes a process for stabilizing an organic material against oxidative, thermal or light-induced degradation, which comprises incorporating therein or applying thereto at least a compound of the formula (I) wherein the general symbols are as defined in claim 1 . The compounds of the formula I are especially useful as processing stabilizers for synthetic polymers.

  该发明描述了一种用于稳定有机材料抵抗氧化、热降解或光诱导降解的过程，其中包括将化合物（I）至少混入其中或应用于其中，其中通式中的一般符号如权利要求1所定义。通式I的化合物特别适用作合成聚合物的加工稳定剂。
• Selective synthesis of α-sulphenyl-, α-sulphinyl-, and α-sulphonyl-α,β-unsaturated carbonyl compounds by the knoevenagel reaction
  作者：Rikuhei Tanikaga、Tadashi Tamura、Yoshihito Nozaki、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39840000087

  日期：——

  Simple treatment of aldehydes with the carbonyl compounds (1)[R2COCH2S(O)nAr; n= 0,1,2] and piperidine stereoselectively produces the condensation products (7), the stereochemistry of which is controlled by the steric requirements of two functional groups COR2 and S(O)nAr in a sulphur-stabilized carbanion intermediate.

  用羰基化合物简单处理醛（1）[R 2 COCH 2 S（O）n Ar; n = 0,1,2]，哌啶立体选择性地生成缩合产物（7），其立体化学由硫稳定的碳负离子中间体中两个官能团COR 2和S（O）n Ar的空间要求控制。
• Preparation and rearrangement of some conjugated phenylsulphinylacetate derivatives
  作者：Quezia B. Cass、Albert A. Jaxa-Chamiec、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/c39810001248

  日期：——

  The direct condensation of saturated or un-saturated aldehydes with methyl phenylsulphinylacetate can be effected with the products undergoing base catalysed rearrangements those from saturated aldehydes yielding γ-hydroxy-αβ-unsaturated esters, whilst croton-aldehyde gives rise to methyl 6-phenylsulphinylhexa-2,4-dienoate.

  饱和或不饱和醛与苯基亚磺酰基乙酸甲酯直接缩合可以通过由饱和醛进行碱催化重排的产物产生，生成γ-羟基-αβ-不饱和酯，而巴豆醛则生成甲基6-苯基亚磺酰基己基-2。 ，4-二羟戊酸酯。
• Cass, Quezia B.; Jaxa-Chamiec, Albert A.; Kunec, Ellen K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2683 - 2686
  作者：Cass, Quezia B.、Jaxa-Chamiec, Albert A.、Kunec, Ellen K.、Sammes, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• CASS, Q. B.;JAXA-CHAMIEC, A. A.;SAMMES, P. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 24, 1248-1250
  作者：CASS, Q. B.、JAXA-CHAMIEC, A. A.、SAMMES, P. G.

  DOI：——

  日期：——