2-(benzyloxy)-3,5-dimethoxy-6-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-4-methylphenylacetaldehyde | 81457-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3,5-dimethoxy-6-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-4-methylphenylacetaldehyde
• 英文别名: Methyl 1-[2,4-dimethoxy-3-methyl-6-(2-oxoethyl)-5-phenylmethoxyphenyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 81457-20-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: NKJFRLUPJYTVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3,5-dimethoxy-6-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-4-methylphenylacetaldehyde 在 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.41h， 生成 2,3-dihydro-7-methoxy-6-methyl-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a034
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氧气 、 copper (I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 2-(benzyloxy)-3,5-dimethoxy-6-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-4-methylphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a034

文献信息

• Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene
  作者：Jay R. Luly、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00133a034

  日期：1982.6