(1Z)-1-propenyl-2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-α-D-glucose | 748165-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1Z)-1-propenyl-2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-α-D-glucose
• 英文别名: (Z)-N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-4-[(3R)-3-methoxydecoxy]-6-(methoxymethyl)-2-[(Z)-prop-1-enoxy]oxan-3-yl]octadec-11-enamide
• CAS: 748165-17-5
• 化学式: C₃₉H₇₃NO₇
• 分子量: 668.011
• InChiKey: NQPPLKUWJXTHRU-CHNILGFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  753.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-1-propenyl-2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-α-D-glucose 、 己二烯 N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 三氟乙酸吡啶 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.9h， 生成 (1Z)-1-propenyl-2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-α-D-glucopyranose 4-(di-2-propenyl phosphate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR PREPARING LPS ANTAGONIST B1287 AND STEREOISOMERS THEREOF
  [FR] REACTIFS ET PROCEDES DE PREPARATION D'UN ANTAGONISTE LPS B1287 ET DE STEREOISOMERES DE CELUI-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2004074303A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-4-[(3R)-3-methoxydecoxy]-2-(methoxymethyl)-6-[(Z)-prop-1-enoxy]oxan-3-ol 、 cis-vaccenoyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到(1Z)-1-propenyl-2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-α-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR PREPARING LPS ANTAGONIST B1287 AND STEREOISOMERS THEREOF
  [FR] REACTIFS ET PROCEDES DE PREPARATION D'UN ANTAGONISTE LPS B1287 ET DE STEREOISOMERES DE CELUI-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2004074303A3

文献信息

• Sodium salt of disaccharide compound, production method and use of same
  申请人：Sakurai Shin

  公开号：US20080227991A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to a sodium salt represented by average formula (I): (wherein, m 1 , n 1 , m 2 and n 2 respectively and independently represent a positive number of 0 0r 2 or less, provided that m 1 +n 1 =2, m 2 +n 2 =2, 0

  本发明涉及一种由平均式(I)表示的钠盐：（其中，m1、n1、m2和n2分别独立地表示00r2或更小的正数，前提是m1+n1=2，m2+n2=2，0EMICAL 4]包括：在平均式(I)所表示的钠盐的存在下具有通式(IV)所表示的钠盐。根据本发明，通式(IV)所表示的钠盐的稳定性随时间的推移而得到改善。
• EP1939209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PRODUCTION OF LIPID A ANALOGUE
  申请人：Tagami Katsuya

  公开号：US20090149647A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Discloses is a process for producing α-D-glucopyranose, 3-O-decyl-2-deoxy-6-O-[2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-4-O-phosphono-β-D-glucopyranosyl]-2-[(1,3-dioxotetradecyl)amino]- or 1-(dihydrogen phosphate) tetrasodium salt which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical or an intermediate for the synthesis thereof, which is environment-friendly and excellent in safety, operationality and reproducibility. A process for producing a compound represented by the formula (I) comprising the steps of reacting a compound represented by the formula (VIII) with a palladium catalyst in the presence of a nucleopholic agent and treating the product with a sodium source.
• SODIUM SALT OF DISACCHARIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE OF THE SAME
  申请人：Sakurai Shin

  公开号：US20100152429A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are a sodium salt represented by the average formula (I) below, and a method for producing such a sodium salt. (In the formula, m 1 , n 1 , m 2 and n 2 independently represent 0 or a positive number not greater than 2, while satisfying m 1 +n 1 =2, m 2 +n 2 =2, 0
• REAGENTS AND METHODS FOR PREPARING LPS ANTAGONIST B1287 AND STEREOISOMERS THEREOF
  申请人：Fan RuLin

  公开号：US20110152508A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides methods for preparing LPS antagonist lipodisaccharide B1287 and stereoisomers thereof, which compounds are useful as in the prophylactic and affirmative treatment of endotoxemia including sepsis, septicemia and various forms of septic shock. Also provided are synthetic intermediates useful for implementing the inventive methods.