((3a'S,4'R,5'S,7a'S)-5'-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-7a'-methyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-inden]-4'-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3a'S,4'R,5'S,7a'S)-5'-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-7a'-methyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-inden]-4'-yl)methanol
• 英文别名: [(3'aS,4'R,5'S,7'aS)-5'-[(1R,2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methylcyclohexyl]-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indene]-4'-yl]methanol
• 化学式: C₃₃H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 597.039
• InChiKey: UNUNFDVFNLJWEO-GAQFZVHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3a'S,4'R,5'S,7a'S)-5'-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-7a'-methyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-inden]-4'-yl)methanol 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 (3aS,4R,5S,7aS)-5-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-4-(hydroxymethyl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义，或其立体异构体或药学上可接受的盐，在本文中有描述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或病况。还公开了包含式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。

  公开号：

  WO2014143561A1
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((3a'S,4'R,5'S,7a'S)-4'-(hydroxymethyl)-7a'-methyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-inden]-5'-yl)-2-methylcyclohexyl)methanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ((3a'S,4'R,5'S,7a'S)-5'-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-7a'-methyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-inden]-4'-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义，或其立体异构体或药学上可接受的盐，在本文中有描述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或病况。还公开了包含式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。

  公开号：

  WO2014143561A1

文献信息

• SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

  公开号：US20160083387A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of formula (I): where R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein, or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein. Such compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  本文描述了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7的定义如下，或其立体异构体或药学上可接受的盐。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、障碍或病况。本文还披露了包含式(I)的化合物与药学上可接受的载体或稀释剂的组合物，以及通过将这些化合物用于需要的动物的给药来进行SHIP1调节的方法。