(1R,3S,4S)-N-[1-cyano-2-[3-fluoro-5-(1-methyl-2-oxo-3H-indol-6-yl)thiophen-2-yl]ethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4S)-N-[1-cyano-2-[3-fluoro-5-(1-methyl-2-oxo-3H-indol-6-yl)thiophen-2-yl]ethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₄O₂S
• 分子量: 438.526
• InChiKey: JWPYROQDNOTOGO-AUNCGFEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴靛红 在 三甲基氯硅烷 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~125.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 105.0h， 生成 (1R,3S,4S)-N-[1-cyano-2-[3-fluoro-5-(1-methyl-2-oxo-3H-indol-6-yl)thiophen-2-yl]ethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C DE TYPE (CYANO-MÉTHYL)-AMIDES D'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ

  摘要：

  这项发明涉及式（1）的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（氰基甲基）酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病，例如呼吸道疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2014140078A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2970228B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US20140275114A1
  申请人：——

  公开号：US20140275114A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8871783B2
  申请人：——

  公开号：US8871783B2

  公开（公告）日：2014-10-28