α-<5-bromopicoloyl>-γ-butyrolactone | 77199-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-<5-bromopicoloyl>-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-[(5-bromopyridin-2-yl)carbonyl]dihydrofuran-2(3H)-one；3-(5-bromopyridine-2-carbonyl)oxolan-2-one
• CAS: 77199-10-1
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: QARSTYQTRSOIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<5-bromopicoloyl>-γ-butyrolactone 在 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-bromoquinolizinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Sanders, Georgine M.; Dijk, Marinus van; Plas, Henk C. van der, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 213 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 α-<5-bromopicoloyl>-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Sanders, Georgine M.; Dijk, Marinus van; Plas, Henk C. van der, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 213 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3- `4- {6-SUBSTITUTED ALKANOYL) PYRIDIN-3-YL} -3-PHENYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 3- `4- {ALKANOYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 6) PYRIDIN-3-YL} -3-PHÉNYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMÉTHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116022A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药已被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。
• Novel Substituted (Pyridin-3-yl)phenyloxazolidinones:  Antibacterial Agents with Reduced Activity against Monoamine Oxidase A and Increased Solubility
  作者：Folkert Reck、Fei Zhou、Charles J. Eyermann、Gunther Kern、Dan Carcanague、Georgine Ioannidis、Ruth Illingworth、Grace Poon、Michael B. Gravestock

  DOI：10.1021/jm070428+

  日期：2007.10.1

  Oxazolidinones represent a new and promising class of antibacterial agents. Current research in this area is mainly concentrated on improving the safety profile and the antibacterial spectrum. Oxazolidinones bearing a (pyridin-3-yl)phenyl moiety (e.g., 3) generally show improved antibacterial activity compared to linezolid but suffer from potent monoamine oxidase A (MAO-A) inhibition and low solubility

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。与利奈唑胺相比，带有（吡啶-3-基）苯基部分（例如3）的恶唑烷酮通常显示出改善的抗菌活性，但是具有有效的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制作用和低溶解度。我们现在公开的发现是，在吡啶基部分上具有无环取代基的3的新类似物对革兰氏阳性病原体（包括耐利奈唑胺的肺炎链球菌）表现出优异的活性。通常，相对于未取代的化合物3，更大的取代基产生的MAO-A抑制作用显着降低。可以使用MAO-A / MAO-B同源模型在对接研究的基础上合理化MAO-A SAR。极性基团的引入增加了溶解度。一种优化的类似物化合物13在大鼠中显示出低清除率，并且在小鼠肺炎模型中抗肺炎链球菌的功效。
• 3-[4-{6-Substituted Alkanoyl Pyridin-3-Yl}-3-Phenyl]-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones As Antibacterial Agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20080021012A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。
• Azonia‐Naphthalene: A Cationic Hydrophilic Building Block for Stable N‐Type Organic Mixed Ionic‐Electronic Conductors**
  作者：Zhen Huang、Peiyun Li、Yuqiu Lei、Xin‐Yu Deng、Yu‐Nan Chen、Shuangyan Tian、Xiran Pan、Xun Lei、Cheng Song、Yuting Zheng、Jie‐Yu Wang、Zhi Zhang、Ting Lei

  DOI：10.1002/anie.202313260

  日期：2024.2.5

  hydrophobic building block, 4a-azonia-naphthalene (AN), for n-type organic mixed ionic-electronic conductors. AN have the strong electron-withdrawing ability, and exhibit strong cation-π interactions, leading to smaller π–π stacking distance, interesting ion diffusion behavior, and good morphology stability, resulting in improved ion diffusion/injection speed and operational stability of organic electrochemical

  我们开发了一种用于 n 型有机混合离子电子导体的新型疏水结构单元 4a-azonia-nathyene (AN)。 AN具有很强的吸电子能力，并表现出很强的阳离子-π相互作用，导致更小的π-π堆积距离、有趣的离子扩散行为和良好的形貌稳定性，从而提高离子扩散/注入速度和有机电化学的操作稳定性晶体管。
• SANDERS G. M.; DIJK M. VAN; PLAS H. C. VAN DER, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 1, SPEC. ISSUE, 213-223
  作者：SANDERS G. M.、 DIJK M. VAN、 PLAS H. C. VAN DER

  DOI：——

  日期：——